성상세포종

Ricarda Schwarz는 Würzburg에서 의학을 공부하고 박사 학위도 마쳤습니다. 플렌스부르크, 함부르크, 뉴질랜드에서 의료 실습(PJ)에서 다양한 업무를 수행한 후, 그녀는 현재 튀빙겐 대학 병원에서 신경 방사선과 및 방사선과에서 일하고 있습니다.

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성상세포종은 신경교종 유형의 뇌종양이며 양성 또는 악성일 수 있습니다. 털낭포성, 미만성 및 역형성 성상세포종과 교모세포종으로 나뉩니다. 종양은 수술, 방사선 조사 및 화학 요법 약물로 치료할 수 있습니다. 중증도에 따라 성상세포종 환자는 완치될 수도 있고(등급 I) 짧은 시간 후에 사망할 수도 있습니다(등급 IV). 여기에서 성상세포종에 대해 알아야 할 모든 것을 읽을 수 있습니다.

이 질병에 대한 ICD 코드: ICD 코드는 국제적으로 인정되는 의료 진단 코드입니다. 예를 들어, 의사의 편지나 근로 무능력 증명서에서 찾을 수 있습니다. D43C71D33

성상 세포종 : 설명

이 질병은 신경교종에 뇌종양으로 지정되는데, 이는 신경계의 지지 조직에서 발생하기 때문입니다. 60% 이상의 점유율로 가장 흔한 신경아교종입니다.

세계보건기구(WHO)는 성상세포종의 중증도를 4단계로 나눕니다.

• 등급 I: 모모낭성 성상세포종
• 등급 II: 미만성 성상세포종
• III 등급: 역형성 성상세포종
• 등급 IV: 교모세포종

치료와 예후는 모두 이 분류를 기반으로 합니다. 교모세포종은 성상세포종의 가장 흔한 형태로 연간 인구 100,000명당 3건의 새로운 사례가 발생합니다. 그것은 미만성보다 6배 더 흔하고 역형성 또는 모낭성 성상세포종보다 약 10배 더 흔합니다.

모낭성 성상세포종

이 유형의 종양은 어린이에게 가장 흔한 뇌종양이지만 젊은 성인에게도 발생합니다. 주로 전방 시각 경로, 시상 하부 또는 소뇌 영역에서 자랍니다. 건강한 뇌 조직과 잘 구분되어 있으며 천천히 자랍니다. 이 유형의 종양은 양성으로 간주됩니다. 악성 종양으로 변하는 것은 극히 드뭅니다.

미만성 성상세포종

이 유형의 종양은 주로 30~40세의 성인에서 발생합니다. 보통 대뇌의 수질층인 백질에서 발견되며 불규칙하게 주변 조직으로 자랍니다. 다만, 서서히 증가하고 있을 뿐입니다.

미만성 성상세포종은 거의 완치될 수 없지만 여전히 제한된 정도로 양성으로 간주됩니다. 시간이 지남에 따라 역형성 유형 또는 교모세포종으로 발전할 수 있습니다.

역형성 성상세포종

역형성 성상세포종은 바람직하게는 35세에서 45세 사이의 성인에게 영향을 미칩니다. 일반적으로 비교적 빠르게 성장하는 퇴행성(역형성) 세포로 구성됩니다. 이 종양은 미만성 유형에서 발생하거나 직접 발생할 수 있습니다. 보통 몇 개월 또는 몇 년 후에 더 퇴화하여 교모세포종으로 변합니다.

교모세포종

성상세포종의 가장 흔한 유형인 교모세포종은 다른 성상세포종에서 발생할 수 있습니다. 이 경우 환자의 최고 연령은 50~60세입니다. 또는 원발성 "신생" 교모세포종이 발생합니다. 이것은 주로 6~70세의 노인들에게 영향을 미칩니다.

교모세포종

교모세포종에 대한 추가 정보는 교모세포종 문서에서 찾을 수 있습니다.

성상세포종: 증상

성상세포종이 유발하는 증상은 뇌의 정확한 위치와 크기에 따라 다릅니다. 털낭성 성상세포종은 종종 시각 경로를 따라 자라며 시각 장애를 일으킵니다. 반면에 시상을 손상시키면 호르몬 장애를 일으킬 수 있다. 종양이 소뇌에 있으면 조정 문제, 언어 변경 및 손 떨림으로 이어질 수 있습니다.

빠르게 성장하는 종양은 개별 뇌 구조를 대체할 뿐만 아니라 두개내압을 증가시킵니다. 결과적으로 영향을받는 사람들은 두통, 메스꺼움 및 구토로 고통받을 수 있습니다. 원칙적으로 성상세포종은 다른 뇌종양과 유사한 증상을 유발합니다.

뇌암 증상

뇌종양의 증상에 대한 자세한 내용은 뇌종양 - 증상 문서를 참조하십시오.

성상 세포종: 원인 및 위험 요인

성상 세포종은 소위 성상 세포로 구성됩니다. 이 세포는 중추 신경계에서 대부분의 지지 세포(교세포)를 형성합니다. 그들은 뇌와 혈관의 표면에서 신경 조직을 구분합니다. 신체의 다른 세포와 마찬가지로 성상세포는 정기적으로 재생됩니다. 제어되지 않은 세포 성장과 궁극적으로 종양으로 이어지는 오류가 발생할 수 있습니다.

성상세포종이 발생하는 이유는 아직 충분히 밝혀지지 않았습니다. 유일하게 확립된 위험 요소는 전리 방사선입니다. 사람들은 일반적으로 방사선 요법의 일부로 유해한 방사선량에만 노출됩니다.

또한 이러한 형태의 뇌종양은 특정 기저 질환에서 더 자주 발생합니다. 여기에는 신경섬유종증 I형(von Recklinghausen's disease) 및 II형, 결절성 경화증(Bournville-Pringle's disease), Li-Fraumeni 증후군 및 Turcot 증후군이 포함됩니다. 이러한 질병은 매우 드물며 일반적으로 피부의 전형적인 변화와 관련이 있습니다.

성상 세포종: 검사 및 진단

성상세포종이 의심되는 경우 연락할 적절한 사람은 신경과 전문의입니다. 그는 관련자에게 자신의 불만 사항, 이전 및 기저 질환, 생활 조건(병력 기록 = 기억 상실)에 대해 정확하게 질문합니다. 그런 다음 그는 추가 진단 단계와 검사를 시작합니다.

성상세포종의 가장 중요한 진단 절차는 자기 공명 영상(MRI)입니다. 자기장과 전자기파를 사용하여 신체 내부의 정확한 단면 이미지를 생성하는 영상 절차입니다. 조영제는 종종 검사 전에 정맥에 주입됩니다. 성상세포종은 조영제를 다른 정도로 흡수합니다. 이렇게 하면 사진에 밝은 영역이 만들어집니다. 모낭성 성상세포종은 강력하고 균일하게 빛을 내는 반면, 미만성 또는 역형성 성상세포종은 일반적으로 조영제를 거의 흡수하지 않거나 전혀 흡수하지 않고 다소 어둡게 보입니다. 반면에 교모세포종은 조영제와 함께 특징적인 고리 모양의 구조를 형성합니다.

여러 가지 이유로 MRI를 수행할 수 없는 경우 컴퓨터 단층촬영(CT)이 대안으로 사용됩니다.

등급 II 이상의 성상세포종이 있는 경우 조직 샘플을 채취하여 실험실에서 검사해야 합니다. 또한 뇌 및 척수액 수집 및 분석(CSF 진단) 또는 전기 뇌파(EEG) 측정과 같은 개별 사례에서 추가 검사가 필요할 수 있습니다.

원칙적으로 성상세포종에 대해서는 다른 뇌종양과 동일한 의료 및 기술 검사가 수행됩니다.

성상세포종: 치료

일반적으로 이러한 유형의 뇌종양은 수술, 도난 및 특수 약물(화학요법제)로 치료할 수 있습니다. 모낭성 성상세포종이 있는 경우 일반적으로 수술로 충분합니다. 추가 치료 옵션은 종양이 완전히 제거되지 않은 경우에만 사용됩니다. 반면에 미만성 성상세포종은 수술로 거의 완전히 제거할 수 없습니다. 남아있던 종양의 잔해가 다시 자라기 시작하면 대개 방사선을 조사합니다.

근접 치료는 경계가 있는 종양에도 사용할 수 있습니다. 이를 위해 신체의 영향을받는 부위에 작은 방사성 곡물 (씨앗)을 심습니다. 이 형태의 방사선의 장점은 종양이 매우 구체적으로 공격을 받고 덜 건강한 조직이 손상된다는 것입니다.

방사선에 의해 성상세포종이 더 커지면 화학요법을 고려할 수 있습니다. 역형성 성상세포종은 일반적으로 수술 직후 방사선 조사를 받거나 화학요법 약물로 치료합니다.

이러한 치료 조치 외에도 종양 자체가 아니라 증상과 싸우는 수많은 치료 조치가 있습니다.두통, 메스꺼움 및 구토에는 다양한 약물을 투여할 수 있습니다. 또한, 영향을 받는 사람들은 전문적인 심리 치료나 목회 치료를 받을 수 있습니다.

목가적 종양 검사

뇌종양 기사에서 검사 및 치료에 대한 자세한 정보를 찾을 수 있습니다.

성상 세포종: 질병 경과 및 예후

질병의 경과와 예후는 성상세포종의 개별 형태에 따라 다릅니다.

Pilocystic astrocytoma는 완전한 외과 적 제거로 장기적으로 치료할 수 있습니다. 종양이 시각 경로와 같은 중요한 뇌 구조 부근에 있는 경우 수술이 항상 가능한 것은 아닙니다. 대체 방사선이나 화학 요법의 예후는 약간 나쁩니다. 이 종양 유형을 가진 모든 환자의 총 94%는 진단 후 5년 동안 여전히 살아 있습니다.

대조적으로, WHO 등급 II 또는 III의 성상세포종은 예후가 상당히 불량합니다. 2도 및 3도 성상세포종은 일반적으로 외과적으로 치료할 수 있지만 종종 재발합니다(재발). 둘 다 또한 악성이 되어 교모세포종(등급 IV)으로 변할 수 있습니다. 이것은 최악의 예후를 나타냅니다. 진단 후 5년이 지난 후에도 영향을 받은 사람 중 5%만이 아직 살아 있습니다.

좋은 지지적 치료 조치 덕분에 성상세포종 환자의 삶의 질이 향상되었습니다.

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