박테리아의 아킬레스건에 대한 공격

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뮌헨(Netdoktor.de) - 박테리아는 진정한 생존자입니다. 그들은 항생제에 대한 방어 메커니즘을 매우 빠르게 개발합니다. 그러나 그들에게는 약점이 있습니다. 바로 세포벽입니다. 이것은 너무 복잡하여 박테리아가 여기에서도 항생제를 속이기 위해 구조를 쉽게 변경할 수 없습니다. 미국 연구자들은 이제 박테리아 세포벽을 파괴하는 새로운 활성 성분을 발견했습니다.

Teixobactin은 새로운 활성 성분의 이름입니다. 연구 저자인 킴 루이스와 보스턴 노스이스턴 대학의 동료들은 이미 쥐를 대상으로 약물을 성공적으로 테스트했습니다. 그것은 다음과 같은 폐 또는 혈액 감염에 효과가 있었습니다. 황색포도상구균 원인. 이 병원체는 많은 항생제에 특히 빠르게 내성을 보이는 것으로 알려져 있습니다.

지금까지 저항 개발 없음

과학자들이 수행한 광범위한 일련의 테스트에서 박테리아는 teixobactin에 대한 방어 전략을 아직 개발하지 못했습니다. 그러나 그것이 결코 일어나지 않을 것이라는 의미는 아닙니다. 내성은 일반적으로 활성 성분이 의약 및 수의학 분야에서 매우 빈번하고 장기간에 걸쳐 사용될 때만 발생하기 때문입니다. 병원체가 teixobactin에 대항하기 위해 최소한 상당한 시간이 필요할 가능성은 좋습니다.

땅에서 보물 찾기

덧붙여서, 루이스와 그의 팀은 그들의 발견에 새로운 접근 방식을 빚지고 있습니다. 일반적으로 과학자들은 실험실에서 항생제를 생산하는 박테리아를 키우려고 합니다. 추정에 따르면 이것은 미생물의 1%에 대해서만 작동하며 대부분은 실험실 방법에서 간과됩니다. 이것이 루이스와 그의 팀이 자연 환경인 토양에서 박테리아를 키운 이유입니다. 이를 통해 연구자들은 훨씬 더 많은 미생물을 조사할 수 있었습니다. 전체적으로 그들은 10,000종 이상의 박테리아를 조사했습니다. 그들 중 25명은 유망한 teixobactin을 포함하여 항생제를 생산할 수 있는 능력을 가지고 있었습니다.

새로운 은색 총알이 아닙니다.

그렇더라도 teixobactin은 항생제 내성 문제를 영원히 해결할 마법의 총알이 아닐 것입니다. 세포벽의 특정 구조를 가진 박테리아에만 작용하기 때문입니다. 이른바 그람 양성 박테리아입니다. 예를 들어, 병원성 E. coli 균주와 같은 장내 박테리아는 이를 억제하지 않습니다.

최소 5년의 개발 기간

다음 단계에서 연구자들은 이제 인공적으로 teixobactin을 생산하는 방법을 찾고 있습니다. 이것은 실험실에서 까다로운 토양 박테리아를 배양하는 것보다 쉽습니다. 그런 다음 새로운 활성 성분을 사람에게 테스트할 수 있습니다. 그러나 약이 시장에 출시되기까지는 최소 5년이 걸릴 것이다. (떨어져있는)

출처: Lewis K. et al.: 검출 가능한 내성 없이 병원체를 죽이는 새로운 항생제, Nature, 2015.

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