유전자와 질병

Christiane Fux는 함부르크에서 저널리즘과 심리학을 공부했습니다. 경험이 풍부한 의학 편집자는 2001년부터 생각할 수 있는 모든 건강 주제에 대한 잡지 기사, 뉴스 및 사실적인 텍스트를 작성해 왔습니다.에서 일하는 것 외에도 Christiane Fux는 산문에서도 활동하고 있습니다. 그녀의 첫 번째 범죄 소설은 2012년에 출판되었으며 그녀는 또한 자신의 범죄 연극을 집필, 디자인 및 출판합니다.

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유전자는 많은 질병에서 중요한 역할을 합니다. 일반적으로 질병을 선호하는 위험 유전자의 전체 묶음이지만 때로는 유전 코드의 단일 오류로 충분합니다.

위험 유전자

최근 몇 년간 연구에 대한 열의 덕분에 대부분의 주요 질병에 대해 전 범위의 위험 유전자가 알려져 있습니다. 여기에는 예를 들어 편두통, 심장마비 및 파킨슨병, 당뇨병, 비만, 알츠하이머병 및 다발성 경화증이 포함됩니다. 그러나 유전자는 우울증과 정신분열증과 같은 정신 질환에도 관여합니다. 질병 과정은 복잡하기 때문에 관련된 모든 유전자가 오랫동안 알려져 있지는 않다고 가정해야 합니다.

종종 각각의 중요한 유전자 변이는 질병의 위험을 약간만 증가시킵니다. 여러 사람이 모일 때에만 위험이 눈에 띄게 증가합니다.

질병에 대한 개인의 유전적 위험이 실제로 높더라도 유전자는 대개 운명이 아닙니다. 대다수의 질병에서 생활 습관과 같은 환경 요인도 결정적인 역할을 합니다. 예를 들어, 제2형 당뇨병 성향이 강한 사람도 건강한 식단과 운동으로 발병을 예방할 수 있습니다.

후성유전학의 젊은 연구 분과는 유전자와 질병 사이의 상호작용에 대해 완전히 새로운 시각을 제공합니다. 그는 생활 방식에 따라 병든 유전자가 켜지거나 꺼질 수 있다는 사실을 밝힙니다. 특정 상황에서 위험 유전자는 전혀 해로운 영향을 미치지 않습니다.

병든 유전자와 염색체

인간 자신뿐만 아니라 유전자도 병에 걸릴 수 있습니다. 방사선 및 특정 화학 물질의 영향으로 유전 코드에 오류가 발생할 수 있습니다. 때때로 이러한 장애는 전체 염색체 분절에 영향을 줄 수 있습니다. 오류는 또한 신체의 세포가 만드는 무한한 수의 세포 분열로 인해 계속해서 발생합니다. 최상의 경우 경미한 손상은 수리되거나 결과 없이 남습니다. 그러나 암과 같은 질병을 유발할 수도 있습니다.

유전 질환

유전 질환은 드뭅니다. 그들은 부모에게서 자손에게 전달됩니다. 종종 그것은 하나의 질병에 걸린 유전자이지만, 다행히도 이러한 유전성 질병은 대부분 열성입니다. 이 질병은 부모 모두가 보균자이고 병든 유전자를 물려주는 경우에만 아이에게 영향을 미칩니다. 여기에는 예를 들어 낭포성 섬유증 및 혈우병이 포함됩니다.

유전 질환이 우성인 경우 하나의 질병 유전자로 충분합니다(예: Huntigton's chorea 및 겸상 적혈구 빈혈).

X 염색체의 유전자가 유전되면 남성은 보상할 건강한 X 염색체가 없기 때문에 여성보다 훨씬 더 자주 질병에 걸립니다. 이것은 예를 들어 혈우병과 적록색 실명에 적용됩니다.

게놈 장애

엄밀히 말해서 유전질환에 의한 선천성 질환은 유전질환이 아닙니다. 이러한 오류는 예를 들어 이중 염색체 세트를 가진 세포가 단일 세트(감수분열)를 갖는 난자 또는 정자 세포로 분열할 수 있는 생식 세포의 생산에서 발생합니다. 이것의 예는 21번 삼염색체증(trisomy 21)으로, 어린이의 세포에는 21번 염색체가 2개 대신 3개가 있습니다. 염색체 결함은 생식 세포의 염색체가 환경 독소나 방사선에 의해 손상될 때도 발생할 수 있습니다.