염색체
Eva Rudolf-Müller는 의료 팀의 프리랜서 작가입니다. 그녀는 인간 의학과 신문 과학을 공부했으며 클리닉의 의사, 평론가, 다양한 전문 저널의 의학 저널리스트 등 두 영역에서 반복적으로 일했습니다. 그녀는 현재 모든 사람에게 광범위한 의학이 제공되는 온라인 저널리즘에서 일하고 있습니다.
houseofgoldhealthproducts 전문가에 대한 추가 정보 모든 콘텐츠는 의료 저널리스트가 확인합니다.염색체는 유전 정보의 운반체이며 세포 핵에 있습니다. 인간의 체세포에는 46개의 염색체가 있습니다(예외: 생식 세포). 여기에는 소위 상염색체 44개와 성염색체 2개(생식체)가 포함됩니다. 정의, 구조, 기능 및 중요한 건강 장애와 같은 염색체에 대해 알아야 할 모든 것을 읽으십시오!
염색체 란 무엇입니까?
염색체는 유기체의 모든 유전 정보의 운반체이며 세포 핵에 있습니다.
대부분의 경우 염색체는 염색분체라고 하는 막대 모양 또는 갈고리 모양의 단일 가닥으로 존재합니다. 그런 다음 단일 염색분체 염색체에 대해 이야기합니다.
세포와 핵이 분열하기 직전에 염색체가 두 배가 되어야 합니다. 이것은 한 지점(중심체)에서 서로 연결된 두 개의 동일한 염색분체를 생성합니다. 이 두 염색분체 염색체의 두 염색분체는 핵분열(유사분열) 동안 중심체에서 반대쪽 세포 극 쪽으로 당겨집니다. 그 사이에 새로운 세포막이 형성됩니다. 각각 완전한 염색체 세트를 가진 두 개의 새로운 딸 세포가 나타납니다.
염색체: 구조
한편, 염색체는 개별 유전자의 형태로 유전 정보를 저장하는 DNA(디옥시리보핵산의 영어 약어)로 구성됩니다. 반면에 염색체에는 특수 단백질(예: 히스톤)이 포함되어 있습니다.
연속적인 세포 분열(간기) 사이의 시간에 염색체는 세포 핵에서 염색질로 느슨해집니다. 그러나 세포와 핵 분열이 일어나자 마자 염색질은 더 조밀하게 포장된 수송 형태인 염색체로 옮겨집니다.
"염색질" 기사에서 염색질에 대해 자세히 알아보십시오.
사람은 몇 개의 염색체를 가지고 있습니까?
염색체(인간)의 정상적인 수는 모든 유핵 세포(난자와 정자 세포 제외)에서 46개이며, 엄밀히 말하면 22쌍의 상염색체와 2개의 성염색체(생식체)가 있습니다. 여기서 하나는 염색체의 이중(이배체) 세트에 대해 말합니다.
각 상염색체 쌍에서 하나의 표본은 어머니에게서, 다른 하나는 아버지에게서 나옵니다. 두 성염색체에도 동일하게 적용됩니다. 각 부모는 생식소체를 수정(난자와 정자 세포의 융합)에 "기여"합니다.
난자 세포와 정자 세포(정자)에는 단순(반수체) 염색체 세트가 있습니다. 생식 세포가 형성되면 정상적인 이중 염색체 세트가 먼저 반으로 줄어듭니다(소위 환원 분열 또는 감수 분열 과정에서) . 이런 방식으로만 난자와 정자 세포의 융합으로 이중 염색체 세트가 있는 세포가 생성되고, 이로부터 새로운 사람이 자랍니다.
염색체의 기능은 무엇입니까?
염색체에는 유기체의 전체 유전 물질이 포함되어 있습니다. 예를 들어 머리카락 색깔, 신체 크기 및 특정 질병의 위험에 대한 유전 정보가 있습니다. 그러나 모든 신체 세포에서는 세포가 특별한 기능을 수행하는 데 필요한 유전 정보만 활성화됩니다. 다른 유전자는 차단됩니다.
염색체는 또한 사람의 성을 결정합니다. 여성의 성염색체는 2개의 X 염색체입니다. 반면에 남성은 한 쌍의 생식체로 X와 Y 염색체를 가지고 있습니다.
"X 염색체" 및 "Y 염색체" 기사에서 생식소체에 대해 자세히 읽을 수 있습니다.
염색체는 어디에 있습니까?
그들은 인간, 동물 및 고등 식물에서 유기체의 모든 세포의 핵에 있습니다.
염색체는 어떤 문제를 일으킬 수 있습니까?
염색체 이상(이상)은 염색체의 구조 또는 수가 "정상 상태"에서 벗어나는 경우입니다. 첫 번째 경우에는 구조적 수차가 있고 두 번째 경우에는 수치적 수차가 있습니다.
다운 증후군(3염색체 21)은 수치적 이상입니다. 추가(세 번째) 21번 염색체가 있습니다. 전형적인 징후는 예를 들어 작은 키, 평평한 머리 뒤쪽, 둥글고 평평한 얼굴 및 기울어진 눈입니다. 또한 다운 증후군 환자는 심장 결함, 소화관 기형, 청각 및 시각 장애, 백혈병 등에 걸리기 쉽습니다. 그러나 종종 뛰어난 음악적 재능과 같은 기술도 나타납니다.
클라인펠터 증후군은 또 다른 수치적 염색체 이상입니다. 그것은 남성에 영향을 미칩니다. 영향을 받은 사람들은 추가 X 염색체를 가집니다. 가능한 결과: 고환이 매우 작고 유선이 종종 확대됩니다(여성형 유방). 또한, 영향을 받는 사람들은 대부분 무균 상태입니다.
또 다른 염색체 이상은 Ullrich-Turner 증후군으로 여성에게 발생합니다. 두 개의 X 염색체 중 하나가 없거나 구조적 결함이 있습니다. 이것은 일반적으로 저신장, 기형 난소 및 불임으로 이어집니다.
희귀 고양이 울음 증후군(cri-du-chat 증후군)은 5번 염색체의 일부가 결핍되어 영향을 받은 아기가 고양이처럼 고음의 단조로운 비명을 냅니다. 또한, 작은 머리, 넓은 콧대, 눈에 띄게 작은 아래턱, 정신운동 및 지적 장애가 이 염색체 이상의 증상입니다.
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