펜톡시필린
Benjamin Clanner-Engelshofen은 의료 부서의 프리랜서 작가입니다. 그는 뮌헨과 케임브리지/보스턴(미국)에서 생화학과 약학을 공부했으며 일찍부터 그가 특히 의학과 과학의 접점을 좋아한다는 사실을 깨달았습니다. 그것이 그가 인간 의학을 연구한 이유입니다.
houseofgoldhealthproducts 전문가에 대한 추가 정보 모든 콘텐츠는 의료 저널리스트가 확인합니다.활성 성분 펜톡시필린은 혈액 순환을 개선하기 위해 소위 유변학 제제로 사용됩니다. 잔틴 유도체로 커피의 자극 활성 성분인 카페인과 관련이 있습니다. 펜톡시필린은 혈액의 흐름 특성을 개선하여 혈액 응고를 정상화하는 데 도움이 됩니다. 여기에서 펜톡시필린에 대해 알아야 할 모든 것을 읽을 수 있습니다: 효과, 사용 및 부작용.
이것이 펜톡시필린이 작동하는 방식입니다.
펜톡시필린의 효과는 활성 성분의 두 가지 보완 효과로 설명됩니다.
혈관에 미치는 영향
섭취 후 펜톡시필린은 혈액을 통해 혈관벽의 근육층에 도달합니다. 활성 성분은 신체 자체의 메신저 물질인 cAMP(환상 아데노신 모노포스페이트)의 분해를 억제합니다. 이것은 혈관 벽이 더 낮은 장력(톤), 즉 더 넓다는 것을 의미합니다. 그 결과, 특히 신체의 매우 작은 혈관에서 더 많은 혈액이 흐릅니다. 혈관 폐쇄성 질환의 경우, 펜톡시필린은 종종 영향을 받는 사지로의 혈류를 개선합니다.
적혈구에 대한 효과
Pentoxifylline은 적혈구(적혈구)에 직접 작용합니다. 이들은 숫자로 볼 때 가장 흔한 혈액 세포이며 세포 핵이 있고 모양이 양면 오목하다는 사실이 특징입니다. 가단성 덕분에 정상 적혈구보다 직경이 작더라도 매우 좁은 모세혈관을 통과할 수 있습니다. Pentoxifylline은 이러한 변형을 촉진합니다.
기타 효과
펜톡시필린은 또한 혈액의 면역계 세포(백혈구)와 혈소판(혈소판)에 작용합니다. 결과적으로 면역 체계를 약화시키는 효과가 있으며 항염증제 및 항응고제입니다.
펜톡시필린의 흡수, 분해 및 배설
섭취 후 펜톡시필린은 장에서 신속하고 완전하게 흡수되지만, 약 4분의 3은 체내 순환계에 들어가기 전에 간에서 전환됩니다. 그러나 가장 일반적인 전환 생성물은 펜톡시필린과 동일한 효과를 나타냅니다. 최고 혈중 농도는 섭취 후 약 1시간 후에 측정됩니다. 1시간 30분 후 활성 성분과 그 분해 산물의 약 절반이 신장을 통해 소변으로 배설됩니다.
펜톡시필린은 언제 사용됩니까?
독일에서 활성 성분 펜톡시필린은 말초 동맥 순환 장애 및 내이의 순환 관련 장애 치료에만 승인되었습니다. 전자는 종종 다리 동맥의 혈전의 결과로 발생하며 감소된 탄력성으로 인해 소위 "간헐적 파행"으로 이어질 수 있습니다. 영향을 받은 사람들은 걷는 동안 다리 통증으로 인해 서 있어야 합니다. 내이 기능 장애는 갑작스러운 청력 상실과 이명을 유발할 수 있습니다.
승인 영역("오프라벨") 외부에서 펜톡시필린은 다른 질병을 치료하는 데도 사용됩니다. 여기에는 소위 다발성 경색 치매, 말초 신경 질환(말초 신경병증), 지방간 및 자궁내막증이 포함됩니다.
사용 기간은 질병의 유형과 중증도에 따라 다르며 의사가 개별적으로 결정합니다.
이것이 펜톡시필린을 사용하는 방법입니다.
유변학 제제 펜톡시필린은 주입 용액으로 정맥에 직접 공급하거나 지속 방출 정제(활성 물질의 지연 방출이 있는 정제)의 형태로 섭취할 수 있습니다. 총 일일 복용량은 일반적으로 펜톡시필린 300~1200mg입니다. 2~3회 나누어 식후에 복용합니다. 주입은 식사와 별도로 수행할 수 있습니다. 펜톡시필린의 일반적인 정제 복용량은 지속 방출 정제당 400 또는 600mg입니다.
혈액 순환을 촉진하는 다른 항응고제 또는 활성 성분을 복용하는 것이 유용할 수 있습니다.
펜톡시필린에는 어떤 부작용이 있습니까?
매우 자주, 즉 10명 중 1명 이상의 환자에서 메스꺼움, 구토, 팽만감 및 설사와 같은 약물 부작용(ADR)이 발생합니다.
일반적인 펜톡시필린 부작용에는 홍조(열감으로 얼굴이 붉어짐), 현기증, 떨림, 두통 및 발열이 있습니다.
알레르기 반응은 매우 드물게 발생합니다. 섭취 직후 숨가쁨, 점막 부종 및 저혈압이 발생합니다. 그런 다음 활성 성분을 즉시 중단하고 의사에게 알려야 합니다.
펜톡시필린을 사용할 때 고려해야 할 사항은 무엇입니까?
특히 펜톡시필린과 같이 항응고제 또는 항고혈압 효과가 있는 약물은 동시에 복용하면 효과가 증가할 수 있습니다. 이것은 어지러움과 쇠약뿐만 아니라 출혈 경향 증가와 함께 혈압 강하를 증가시킬 수 있습니다. 따라서 혈압과 응고 수치는 특히 펜톡시필린과의 병용 치료를 시작할 때 정기적으로 확인해야 합니다.
진성 당뇨병 또는 당뇨병 전증(당뇨병의 초기 형태)을 치료할 때 펜톡시필린이 혈당을 낮출 수 있는지 확인하기 위해 주의를 기울여야 합니다. 이것은 더 빨리 저혈당으로 이어질 수 있습니다.
화학적으로 관련된 테오필린은 종종 천식 치료에 사용됩니다. 동시에 사용하면 테오필린이 덜 분해되어 체내에 축적될 수 있습니다. 약간의 오필린 과다 복용으로도 심각한 부작용을 일으킬 수 있기 때문에 이것은 위험할 수 있습니다. 따라서 테오필린과 펜톡시필린을 동시에 사용하는 경우 주치의가 테오필린 용량을 줄여야 할 수 있습니다.
펜톡시필린은 데이터가 부족하기 때문에 임신 중에는 복용해서는 안 됩니다. 모유 수유 중 활성 성분은 소량만 모유로 배출되기 때문에 의사의 신중한 위험-유익 분석 후에 복용할 수 있습니다.
소아 및 청소년에 대한 사용 가능한 데이터가 없으므로 사용을 권장하지 않습니다. 고령자(65세 이상) 및 간 또는 신장 기능 장애가 있는 환자에서는 용량 감량이 필요할 수 있습니다.
펜톡시필린으로 약을 얻는 방법
심각한 부작용이 있을 수 있기 때문에 펜톡시필린은 의사의 처방(즉, 처방전)이 있어야만 약국에서 구입할 수 있습니다.
펜톡시필린이 알려진 지 얼마나 되었습니까?
화학적으로 밀접하게 관련된 활성 성분인 테오필린은 1888년 독일의 생물학자 Albrecht Kossel에 의해 찻잎에서 추출되어 기술되었습니다. 그러나 펜톡시필린으로 물질의 추가 개발에는 시간이 걸립니다. 테오필린을 변형함으로써, 물질이 혈액의 흐름 특성에 보다 선택적인 영향을 미친다는 것을 달성할 수 있었습니다. 펜톡시필린은 1984년 미국과 1985년 독일에서 승인되었습니다. 특허 보호가 이미 만료되었기 때문에 활성 성분 펜톡시필린이 포함된 수많은 제네릭이 시장에 나와 있습니다.
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