바이러스

Martina Feichter는 인스브루크의 선택 과목 약국에서 생물학을 공부했으며 약용 식물의 세계에 빠져들기도 했습니다. 거기에서 오늘날까지 그녀를 사로잡는 다른 의학적 주제가 멀지 않았습니다. 함부르크에 있는 Axel Springer Academy에서 저널리스트로 교육을 받았고 2007년부터에서 일하고 있습니다. 처음에는 편집자로, 2012년부터는 프리랜서 작가로 일하고 있습니다.

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바이러스는 다소 심각한 질병을 유발할 수 있는 중요한 감염원입니다. 감염은 병원체의 유형에 따라 예를 들어 비말, 에어로졸 또는 도말 감염을 통해, 오염된 음식을 통해, 그리고 성관계 중에 발생합니다. 여기에서 감염원에 대해 알아야 할 모든 것을 읽으십시오. 바이러스란 무엇입니까? 어떤 바이러스성 질병이 있습니까? 새로운 바이러스는 신체에서 어떻게 발생합니까? 바이러스는 어떻게 싸울 수 있습니까?

이 질병에 대한 ICD 코드: ICD 코드는 국제적으로 인정되는 의료 진단 코드입니다. 예를 들어, 의사의 편지나 근로 무능력 증명서에서 찾을 수 있습니다. B26B05J00B02J09A82B17B06B24B00

간략한 개요

바이러스란? 인간에게 감염병을 일으키는 가장 중요한 병원체 중 하나인 매우 작은 감염성 입자.
바이러스와 박테리아의 차이점: 가장 중요한 차이점은 바이러스는 자체 신진대사가 없고 스스로 증식할 수 없지만 박테리아는 증식할 수 있다는 것입니다.
바이러스는 어떻게 번식합니까? 식물, 동물(인간 포함) 또는 박테리아 숙주 세포의 도움으로. 바이러스는 세포에 침투하여 장비(효소 등)를 사용하여 증식합니다.
바이러스 감염 형태: 예: 감기, 인후염, 편도선염, 기관지염, 폐렴, 독감, 볼거리, 홍역, 풍진, 풍진, 천연두, 소아마비, 헤르페스, 바이러스 관련 간 염증(바이러스성 간염), TBE, 광견병, HIV, SARS , 코로나19
바이러스 감염 - 기간: 급성 감염은 며칠에서 몇 주 후에 가라앉을 수 있습니다. 만성 감염은 몇 달에서 몇 년까지 지속될 수 있습니다(심지어 평생).
바이러스에 도움이 되는 것은 무엇입니까? 일부 바이러스 감염에 대해 바이러스 억제제(항바이러스제)를 사용할 수 있습니다. 그렇지 않으면 바이러스성 질병의 증상만 치료할 수 있습니다(예: 해열제, 진통제 및 항염증제 사용).

바이러스: 정의 및 구조

바이러스는 비교적 단순한 생물학적 구조이며 박테리아 외에 인간의 감염성 질병의 가장 중요한 원인 인자입니다. 그러나 모든 바이러스가 인간 세포를 공격할 수 있는 것은 아니며 항상 우리를 아프게 하는 것은 아닙니다. 종종 면역 체계는 바이러스 감염이 질병으로 변하기 전에 침입자를 통제할 수 있습니다.

바이러스는 모양이 매우 다양하지만(예: 원형, 막대 모양) 항상 매우 작습니다. 길이나 직경은 20~300나노미터(나노미터 = 백만분의 1밀리미터)에 불과합니다. 이것은 감염성 입자가 너무 작아서 광학 현미경으로 볼 수 없음을 의미합니다(더 큰 박테리아처럼). 그들은 전자 현미경에서만 볼 수 있습니다.

바이러스라는 용어는 프랑스의 화학자이자 생물학자인 Louis Pasteur(1822-1895)로 거슬러 올라갑니다. 그는 예를 들어 박테리아와 곰팡이와 달리 세포 구조가 없는 감염 단위를 설명하는 데 사용했습니다. 엄밀히 말하면 숙주 세포 내부에 있는 바이러스 입자만 이제 "바이러스"라고 합니다. 숙주 세포 외부에 있는 것을 "비리온"이라고 합니다.

바이러스: 축적

바이러스의 구조는 매우 간단합니다. 일반적으로 바이러스는 단백질 코트(캡시드)와 때로는 껍질이 있는 유전 물질로 구성됩니다.

유전 물질(게놈): 바이러스 유전 물질은 특정 단백질과 연결된 이중 또는 단일 가닥 핵산으로 구성됩니다. 핵산은 당 성분에 따라 디옥시리보핵산(DNA) 또는 리보핵산(RNA)인 사슬형 분자입니다. 따라서 DNA 바이러스(예: 헤르페스, 천연두 또는 아데노바이러스)와 RNA 바이러스(예: 독감, 간염, 홍역, 코로나 및 HI 바이러스)를 구분합니다.
캡시드(Capsid): 이것은 바이러스 게놈을 둘러싸고 있는 단백질 코트입니다. 캡시드와 게놈을 함께 뉴클레오캡시드라고 합니다.
껍질: 일부 바이러스는 여전히 지질 이중층으로 구성된 외부 껍질을 가지고 있습니다.그것은 부분적으로 문제의 바이러스가 시작된 숙주 세포(또한 지질 이중층)의 세포막에서 유래합니다. 특수 수용체 단백질("스파이크")은 바이러스 외피의 일부일 수 있습니다. 그들은 바이러스를 숙주 세포에 부착하는 데 사용됩니다.

외피 바이러스의 예로는 인플루엔자 바이러스와 HI 바이러스가 있습니다. 껍질이 없는 바이러스인 "네이키드" 바이러스에는 아데노바이러스(일반적인 감기 병원체)와 인유두종 바이러스(HPV)가 포함됩니다.

모든 바이러스 중 가장 단순한 것은 바이로이드입니다. 그들은 캡시드나 껍질이 없는 유전적 구성(고리 모양의 RNA 분자)으로만 구성됩니다. 바이로이드는 식물 세포를 공격합니다.

바이러스와 박테리아의 차이점

박테리아와 바이러스는 모두 감염성 병원체입니다. 그러나 다음과 같은 몇 가지 면에서 서로 다릅니다.

핵산: 박테리아의 게놈은 항상 DNA로 구성되고, 바이러스의 게놈은 일반적으로 RNA로 구성되며 덜 자주는 DNA로 구성됩니다.
세포 혈장(세포질): 박테리아는 내부에 세포질이 있는 세포로 구성되어 있습니다(인간 및 동물 세포처럼). 바이러스는 그렇지 않습니다.
증식: 거의 모든 박테리아는 자체 신진대사를 가지고 있으며 스스로 증식할 수 있습니다. 이것은 바이러스에 적용되지 않습니다. 그들은 번식하기 위해 숙주 세포에 의존합니다(아래 참조).

자체의 신진대사는 정의상 생명체를 구성하는 기준 중 하나입니다. 바이러스는 신진대사가 없기 때문에 생물로 간주되지 않습니다.

바이러스: 번식

바이러스는 기생 행동을 특징으로 합니다. 즉, 증식하려면 숙주 세포가 필요합니다. 그들은 성장과 분열을 위한 에너지와 효소를 제공하는 활동적인 신진대사가 부족합니다. 반면에 세포에는 이 장비가 있습니다. 따라서 바이러스는 세포에 침입하여 새로운 바이러스를 생성하도록 합니다. 세포에서 방출된 이 새로 생성된 바이러스 입자는 차례로 다른 세포를 공격할 수 있습니다. 그러면 바이러스 복제 주기가 새로 시작됩니다.

자세히 바이러스의 수명 주기는 다음 섹션으로 나뉩니다.

숙주 세포에 부착(흡착)
숙주 세포로의 침투
바이러스 게놈의 방출(uncoating)
바이러스의 증식(복제)
새로운 바이러스의 조립
새로운 바이러스의 출시

1. 부착(흡착)

바이러스는 숙주 세포의 세포막에 있는 특정 표면 단백질에 결합합니다. 일부 유형의 바이러스는 일부 세포 유형의 표면에서만 발견되는 특정 막 단백질에만 도킹할 수 있습니다. 반면에 다른 것들은 덜 까다롭습니다. 널리 분포된 막 단백질에 스스로 부착할 수 있습니다(아래 참조: 바이러스는 어떤 숙주 세포를 사용합니까?).

2. 침투

바이러스는 융합이나 엔도사이토시스(endocytosis)와 같은 다양한 방법으로 숙주 세포에 들어간다.

많은 외피 바이러스는 융합을 통해 세포 내부로 들어갑니다. 바이러스 외피는 세포막과 융합하고 단백질 외피로 둘러싸인 바이러스 게놈(뉴클레오캡시드)만 세포질로 전달됩니다.

엔도사이토시스를 통한 침투는 일부 외피 바이러스 및 많은 비외피 바이러스에서 관찰될 수 있습니다. 여기에서 세포막은 외부에 결합된 바이러스를 뒤집습니다. 작은 막 소포가 생성되어 세포 내부에서 꼬집게 됩니다. 그곳에서 바이러스는 소포를 떠나 세포의 효소를 사용하여 증식하기 시작합니다.

3. 바이러스 게놈의 방출(uncoating)

바이러스 게놈은 이제 숙주 세포 내부에서 "제거"됩니다. 이것은 바이러스 핵산(RNA 또는 DNA)이 단백질 코트(캡시드) 및 존재할 수 있는 모든 바이러스 코트에서 방출된다는 것을 의미합니다. 이 과정은 바이러스 유형에 따라 다소 복잡할 수 있으며 아직 모든 종에 대해 정확히 알려진 것은 아닙니다.

4. 전파(복제)

바이러스 게놈은 이제 재생되고 "판독"됩니다. 세포 자체의 단백질 합성 기계는 바이러스 게놈에 저장된 청사진을 사용하여 다양한 바이러스 구성요소(바이러스 단백질)를 생성합니다. 자세히 설명하면 이러한 프로세스는 다양한 유형의 바이러스에서 몇 가지 차이점을 보여줍니다.

>> DNA 바이러스 복제:

DNA 바이러스는 일반적으로 DNA 게놈을 세포 핵으로 밀수하여 복제됩니다. 또한 세포 자체의 DNA와 마찬가지로 바이러스 DNA에서도 동일한 일이 발생합니다. 즉, mRNA(메신저 또는 메신저 RNA)로 전사됩니다. 어떤 의미에서는 다양한 바이러스 단백질에 대한 바이러스 DNA에 저장된 청사진 사본입니다. 바이러스 mRNA 분자는 세포 핵을 떠나 세포질에서 "읽혀" 바이러스 단백질을 생산합니다.

다양한 DNA 바이러스 중에서 천연두 바이러스는 복제 측면에서 특별한 역할을 합니다. 그들은 복제가 완전히 세포질에서 일어나는 유일한 DNA 바이러스입니다.

>> RNA 바이러스 복제:

RNA 바이러스의 경우 복제는 세포질에서 발생합니다(독감 바이러스와 보르나 바이러스는 제외 - 대부분의 DNA 바이러스와 마찬가지로 세포 핵에서 증식합니다). 이중 가닥 RNA가 있는 바이러스의 경우 복제가 비교적 쉽습니다. 바이러스 RNA는 바이러스 단백질을 생산하는 데 직접 사용할 수 있습니다.

단일 가닥 RNA가 있는 바이러스의 경우 이는 이른바 양성 방향 RNA 가닥인 경우에만 가능합니다. 이러한 바이러스를 (+) - 가닥 RNA 바이러스(또는 (+) - 센스 RNA 바이러스)라고 합니다. RNA 게놈은 일반적으로 바이러스 단백질 생산을 위한 바이러스 mRNA로 직접 "읽습니다".

이것은 게놈이 단일의 부정적인 방향의 RNA 가닥으로 구성된 소위 (-) - 가닥 RNA 바이러스 (또는 (-) - 센스 RNA 바이러스)의 경우가 아닙니다. 이것은 먼저 특수 효소(바이러스 자체가 가져옴)를 사용하여 긍정적인 방향의 RNA 가닥으로 변환되어야 합니다. 세포 자체의 단백질 합성 기계는 이것을 "읽을 수"만 있습니다.

소위 레트로바이러스(AIDS 병원체 HIV와 같은)에서 특별한 복제 방법이 발견됩니다. 이들은 또한 (+) - 센스 RNA 바이러스에 속하지만 다른 방식으로 복제합니다.

레트로바이러스는 단일 가닥 - (+) - 감지 RNA를 이중 가닥 DNA로 전사하고 이를 핵에 있는 인간 숙주 세포의 게놈(또한 이중 가닥 DNA)에 통합할 수 있는 특수 효소를 가지고 있습니다. 이것은 물론 단일 가닥(+) - 센스 RNA를 단백질 생산에 직접 사용하는 것보다 더 복잡합니다(다른 (+ -) - 센스 RNA 바이러스처럼). 그러나 이 방법은 레트로바이러스에 대해 영구적인 이점이 있었습니다. 숙주 세포가 분열할 때마다 발생하는 딸세포는 게놈에 바이러스 DNA를 가지고 있으며 레트로바이러스 자체에 감염되지 않고 새로운 바이러스를 생성합니다.

다음은 모든 바이러스에 적용됩니다. 바이러스 mRNA는 숙주 세포의 단백질 합성 기계에서 세포 자신의 mRNA를 어느 정도 대체합니다. 따라서 세포는 자신의 단백질 대신 바이러스 단백질을 생산하는 것을 선호할 수밖에 없습니다.

5. 조립

지속적으로 생산된 바이러스 게놈과 새로운 바이러스 단백질로 구성된 "완성된" 바이러스로의 조립은 세포핵(대부분의 DNA 바이러스)이나 세포질(대부분의 RNA 바이러스) 또는 세포 핵과 세포질:

각 바이러스 게놈은 단백질 코트(캡시드)에 포장되어 있습니다. "네이키드"(비외피) 바이러스는 그것으로 처리되지만 외피 바이러스는 여전히 외피가 없습니다. 그들이 여기에 오는 방법은 다릅니다.

예를 들어, 헤르페스 바이러스는 다음과 같은 목적으로 세포 핵을 사용합니다. 새로운 뉴클레오캡시드의 조립은 세포 핵에서 발생합니다. 핵을 빠져나갈 때 뉴클레오캡시드는 2층 핵막(더 정확하게는 내부 핵층)의 일부를 덮고 있습니다. 반면에 많은 다른 유형의 외피 바이러스는 숙주 세포를 나갈 때만 외피를 받습니다(다음 항목 참조).

6. 새로운 바이러스의 출시

많은 외피 바이러스의 경우, 이것은 신진을 통해 발생하며, 이에 따라 새로 형성된 뉴클레오캡시드도 껍질을 받습니다. 해제되면 해제됩니다. 따라서 여기에서 숙주 세포막의 일부가 일부 바이러스 단백질과 함께 바이러스 외피가 됩니다.

세포 내부에 이미 껍질이 있는 다른 외피 바이러스(예: 헤르페스 바이러스)와 외피가 없는 바이러스의 경우 숙주 세포를 "파열"(세포 용해)하여 방출됩니다.

바이러스는 어떤 숙주 세포를 사용합니까?

다양한 바이러스는 각각 특정 숙주 유기체 또는 숙주 세포에 특화되어 있습니다.

인간에게 병원성인 바이러스는 인간 세포를 공격하여 다양한 바이러스 유형이 특정 세포 유형, 보다 정확하게는 세포 외부의 특정 결합 부위(수용체)에 다소 특이적으로 적응합니다. 예를 들어, AIDS 병원체(HIV)는 소위 CD4 수용체가 있는 세포만 공격할 수 있으며 이는 특정 백혈구(백혈구)일 뿐입니다. 다른 모든 신체 세포에는 이 표면 단백질이 부족하여 HIV 바이러스가 침투할 수 없습니다.

반면에 다른 유형의 바이러스는 동일한 숙주 종 또는 다른 종에서 유래한 다양한 세포 유형에서 동일하거나 매우 유사한 형태로 위치하는 수용체에 특화되어 있습니다. 예를 들어, 일부 바이러스는 다른 유형의 생물을 숙주 유기체로 사용할 수 있습니다.

이것의 가장 잘 알려진 예는 AIDS 병원체 HIV입니다. 현재의 지식 상태에 따르면, 원래는 동물 세포, 즉 영장류(예: 침팬지)의 세포만 감염되었습니다. 지난 세기의 어느 시점에서 바이러스는 인간에게도 퍼졌습니다.

일부 다른 바이러스는 인간에서 (특정) 동물로 또는 그 반대로도 전염될 수 있습니다. 조류독감, 광견병, 에볼라가 그러한 바이러스성 인수공통전염병의 예입니다. 반면에 순전히 동물성 병원성 바이러스는 (지금까지) 숙주 유기체로서 특정 동물 종으로 제한되었습니다.

식물 세포는 또한 일부 바이러스에 의해 새로운 병원체를 생성하도록 강제될 수 있습니다. 이러한 식물병원성 바이러스는 위에서 설명한 바이로이드입니다. 즉, 고리 모양의 RNA 분자(캡시드 또는 껍질 없이)로만 구성된 바이러스입니다.

박테리아 세포를 숙주 세포로 사용하는 바이러스도 있습니다. 그들은 박테리오파지라고 불립니다.

바이러스는 얼마나 빠르고 얼마나 증식합니까?

코팅되지 않은 단계의 시작부터 숙주 세포에서 최초의 감염성 새로운 바이러스의 출현까지의 기간을 일식이라고 합니다. 바이러스 유형에 따라 시간이 다릅니다. 예를 들어, 아데노바이러스(중요한 감기 병원체)의 경우 약 30시간, 레트로바이러스(예: HIV)의 경우 8~10시간, 헤르페스 바이러스의 경우 약 5시간, 단 10분 정도 소요됩니다. 박테리오파지용.

숙주 세포당 새로 형성되는 바이러스의 수도 상당히 다양합니다. 예를 들어 단순 포진 바이러스의 경우 50~100개에 불과한 반면 소아마비의 원인균(폴리오바이러스)은 1,000개 정도다. 아데노바이러스와 레트로바이러스는 또한 숙주 세포당 약 1,000개의 새로운 바이러스 입자를 생성합니다. 대조적으로, 가장 흔한 감기 바이러스(리노바이러스)를 포함하는 피코르나바이러스는 각 숙주 세포에서 약 100,000개의 새로운 병원체를 생성할 수 있습니다.

바이러스: 치료

바이러스 감염의 치료는 감염의 유형, 중증도 및 경과에 따라 다릅니다.

항바이러스제

항바이러스제(항바이러스제)는 몇 가지 유형의 병원체에 대해 존재합니다. 그들은 인체에서 바이러스의 확산(재생)을 억제할 수 있습니다. 그러나 약물은 바이러스를 죽일 수 없습니다(특히 바이러스는 실제로 "살지" 않기 때문에).

항바이러스제, 예를 들어 소위 뉴라미니다제 억제제가 독감에 사용할 수 있습니다. 그러나 일반적으로 독감 증상이 시작된 후 처음 2일 이내에 복용하는 경우에만 효과가 있습니다. 또한 일부 유형의 독감 바이러스에는 효과가 없습니다.

과학자들은 또한 만성 B형 간염, 만성 C형 간염 및 HIV에 대한 효과적인 항바이러스제 개발에 성공했습니다. 헤르페스 감염(구순포진 등)도 마찬가지입니다.

항바이러스제를 사용한 이러한 인과적 치료는 대다수 유형의 바이러스 감염에 대해 부족합니다. 그러면 최소한 해열제 및 항염증제와 같은 증상이 완화될 수 있습니다(증상 치료).

인터페론

인터페론은 바이러스 감염(및 기타 질병)에 대한 반응으로 신체의 많은 세포에서 생성되는 신체 자체의 메신저 물질입니다. 무엇보다도 항바이러스 효과가 있어 면역 반응에 중요한 역할을 합니다.

이제 특정 바이러스에 대한 약물로 사용할 수 있는 인공적으로 제조된 인터페론 제제도 있습니다. 이러한 인터페론 요법은 예를 들어 만성 B형 및 C형 간염 및 생식기 사마귀에 대해 사용할 수 있습니다.

항생제가 바이러스에 도움이 되나요?

의사는 종종 세균 감염에 대해 항생제를 처방합니다. 그러나 이러한 약물은 바이러스에 도움이 되지 않습니다. 그 이유는 작용 메커니즘에 있습니다. 항생제는 박테리아를 죽이거나 증식을 방지할 수 있습니다. 이를 위해 무엇보다도 세포벽과 박테리아의 신진대사를 공격합니다. 바이러스에는 둘 중 하나가 없습니다. 이것이 항생제가 바이러스에 효과가 없는 이유입니다.

의사가 여전히 바이러스성 질환에 대해 항생제를 처방한다면 일반적으로 다른 이유가 있습니다. 바이러스성 감염은 신체의 방어력을 약화시켜 세균성 감염도 발생할 수 있습니다. 이러한 세균 중복 감염은 항생제로 치료하거나 예방할 수 있습니다.

바이러스성 질병

바이러스 감염 여부와 결과는 크게 다릅니다.

매우 자주 면역 체계는 몸에 들어온 바이러스가 체내에서 증식하여 증상을 일으키기 전에 완전히 제거할 수 있습니다. 어떤 경우에는 바이러스가 체내에서 증식하지만 사람들은 증상이 나타나지 않습니다(무증상 감염).

그러나 바이러스 감염은 종종 잠시 후(단독 또는 치료 중) 치유되는 다소 심각한 증상이 있는 급성 바이러스 질환으로 이어집니다. 그러나 만성 바이러스 감염(B형 간염, C형 간염 또는 HIV와 같은)도 있으며 영향을 받은 사람이 지속적으로 장기간 바이러스를 배출합니다.

예를 들어 HIV 및 헤르페스 바이러스의 경우 잠복성 바이러스 감염도 가능합니다. 급성 감염 후 바이러스의 유전 물질은 복제하지 않고 숙주 세포에 남아 있습니다. 이 잠복기는 증상을 동반할 수 있지만 증상이 없을 수도 있습니다. 때때로 "휴면" 바이러스가 재활성화됩니다(예: 면역 체계 약화). 그런 다음 바이러스 복제가 진행되고 AIDS와 같은 급성 질병이 발생합니다. 또 다른 예는 드문 아급성 경화성 범뇌염입니다. 이것은 급성 홍역 감염 후 수개월에서 수년에 걸쳐 발생할 수 있는 전체 뇌의 만성 진행성 염증입니다.

바이러스 감염의 전파 경로

바이러스 입자는 다양한 방법으로 몸에 들어갈 수 있습니다. 다음 전송 경로는 구별됩니다.

비말 감염: 상기도에 정착한 바이러스는 재채기나 기침할 때 작은 비말에 의해 전염될 수 있습니다.
에어로졸 감염: 비말 감염과 마찬가지로 바이러스도 에어로졸에 의해 전염될 수 있습니다. 그러나 토출된 액적은 크기가 매우 작습니다. 결과적으로 에어로졸은 오랫동안 공중에 떠 있어 더 먼 거리로 퍼질 수 있습니다.
도말 감염: 도말 감염으로 바이러스 병원체는 직접 접촉하여 전염됩니다. 예를 들어, 악수하거나 오염된 물건(예: 문 손잡이)을 만질 때 바이러스가 손에 닿아 무의식적으로 입, 코 또는 눈의 점막으로 옮겨질 수 있습니다.

중요한 바이러스 감염 또는 바이러스 질환

바이러스는 다소 심각한 질병을 유발할 수 있습니다. 알려진 바이러스 감염에 대한 개요는 다음과 같습니다.

인플루엔자: 인플루엔자 바이러스는 매우 다양한 RNA 바이러스입니다. 따라서, 그 해에 가장 많은 인플루엔자 사례의 원인이 될 (아마도) 바이러스 유형을 기반으로 각 독감 시즌에 대해 새로운 독감 백신을 개발해야 합니다.
감기: 가장 흔한 유발 요인은 라이노바이러스이며, 그 다음이 아데노바이러스와 코로나바이러스입니다(아래 참조).
기타 바이러스성 호흡기 감염: 예를 들어, 바이러스는 급성 인후염 및 급성 기관지염의 주요 원인입니다. 후두염, 편도선염, 폐렴도 바이러스에 감염될 수 있습니다.
헤르페스 감염: 가장 잘 알려진 것은 구순포진, 생식기 포진, 수두, 대상포진, 세포비대, 3일 발열 및 파이퍼 선열입니다.
유행성 이하선염: 염소 피터라고도 알려진 이 바이러스 감염은 종종 고통스럽게 부어오른 이하선을 동반하지만 증상이 없을 수도 있습니다.
홍역: 전염성이 강한 홍역 바이러스는 전형적인 붉은 발진을 일으킵니다.
풍진: 풍진 바이러스도 붉은 발진을 일으킬 수 있습니다. 홍역보다 작은 반점이 있습니다.
풍진: 그 원인은 유사한 이름에도 불구하고 풍진 바이러스가 아니라 파보바이러스 19입니다. 이것은 인간에게 질병을 유발할 수 있는 현재까지 알려진 가장 작은 바이러스입니다.
소아마비: 소아마비(줄여서 소아마비)라고도 알려진 이 바이러스성 질병은 광범위한 예방 접종 덕분에 세계 여러 지역에서 더 이상 발생하지 않거나 거의 발생하지 않습니다.
천연두: 세계적인 WHO 예방접종 캠페인 덕분에 이 질병은 1980년부터 공식적으로 근절되었습니다.
광견병: 광견병 바이러스는 감염된 동물(예: 개, 여우)을 통해 인간에게 전염되어 뇌에 영향을 미칠 수 있습니다. 질병은 일단 발병하면 항상 치명적입니다.
인유두종바이러스(HPV) 감염: 이러한 DNA 바이러스의 다른 유형은 다른 유형의 사마귀(예: 일반적인 사마귀, 생식기 사마귀)와 특정 유형의 암(예: 자궁경부암, 음경암, 후두암)을 유발할 수 있습니다.
Dellular 사마귀: Molluscum contaginosum 바이러스는 이러한 "가짜" 사마귀에 대한 책임이 있습니다. 천연두 바이러스의 대표자.
로타바이러스 및 노로바이러스 감염: 노로바이러스와 마찬가지로 로타바이러스는 전염성이 높으며 특히 어린이에서 설사와 구토를 동반하는 많은 급성 위장 질환을 유발합니다.
TBE: 초여름 수막뇌염은 진드기에 의해 전염되는 바이러스에 의해 발생합니다.
간의 염증(간염): 주로 바이러스, 특히 다양한 유형의 간염 바이러스에 의해 발생합니다. 바이러스성 간염의 다른 가능한 유발 요인은 예를 들어 헤르페스 바이러스입니다.
출혈열: 이 용어는 발열 및 출혈 경향 증가(따라서 내부 출혈)와 관련된 다양한 바이러스 질환을 포괄합니다. 여기에는 에볼라, 치쿤구냐, 황열병, 뎅기열 및 라사열이 포함됩니다.
HIV/AIDS: 후천성 면역결핍 질환 AIDS는 HI 바이러스 감염의 마지막 단계입니다. 매년 전 세계적으로 약 180만 명이 사망합니다.

감기의 일반적인 원인으로 언급된 코로나바이러스는 다소 심각한 호흡기 질환을 유발할 수 있습니다. COVID-19라는 질병을 유발하는 현재 만연한 신종 코로나바이러스 Sars-CoV-2는 "일반 코로나바이러스"와 관련이 없습니다. 오히려 2002년에 발견된 사스 병원체와 매우 유사하다.

바이러스로부터 보호

많은 바이러스 감염은 일반적인 보호 조치로 예방할 수 있습니다. 이것들은 바이러스가 어떻게 전염되는지에 달려 있습니다. 중요한 조치는 다음과 같습니다.

위생: 여기에는 특히 식사 전과 대중교통 이용 후, 공공 장소(예: 문 손잡이와 난간을 만진 곳)를 방문한 후에 정기적으로 손을 철저히 씻는 것이 포함됩니다. 또한 중요: (씻지 않은) 손을 얼굴, 입 또는 코에 대지 마십시오.
거리: 감염자 또는 아픈 사람과의 접촉 피하기: 많은 바이러스는 주로 감염된 사람이 기침, 재채기, 대화할 때 방출하는 바이러스 함유 비말을 통해 전염됩니다(예: 독감 바이러스, 홍역 바이러스).
식품 위생: 예를 들어 노로바이러스는 날 음식과 식수를 통해 전염될 수 있습니다.
안전한 성관계: HIV, 생식기 포진 및 HPV 유형과 같은 일부 바이러스는 성교 중에 전염되며, 이는 무엇보다도 생식기 사마귀 및 자궁경부암의 발병을 촉진합니다.
곤충 구충제: 모기 구충제는 모기에 의해 전염되는 바이러스성 질병(예: 열대 아열대 지역의 황열병)으로부터 보호할 수 있습니다. 진드기 퇴치제는 TBE를 방지합니다. 흡혈 곤충에 쏘이거나 물리지 않도록 하기 위한 일반적인 조치(예: 긴 바지와 긴 소매 착용)도 권장됩니다.

바이러스가 몸 밖에서 얼마나 오래 생존합니까(예: 문고리)? 이것은 바이러스의 유형과 온도, 습도 및 표면 유형과 같은 환경 조건에 크게 의존합니다. 예를 들어 인간 코로나바이러스(예: Covid-19 병원체)는 건조한 표면에서 매우 안정적이지 않습니다. 건조할 때 일반적으로 몇 시간에서 며칠 이내에 비활성화됩니다.

예방 접종은 또한 다양한 바이러스에 대한 효과적인 보호를 제공합니다. 예를 들어, 홍역, 볼거리, 풍진에 대한 혼합 백신(MMR 예방 접종)이 있습니다. 이것은 또한 수두에 대한 백신(MMRV 백신 접종)을 포함하도록 확장될 수 있습니다. 또한 매년 새로운 독감 예방 주사가 있습니다. TBE 예방 접종, 대상 포진 예방 접종, HPV 예방 접종, 간염 예방 접종, 로타 바이러스 예방 접종 및 광견병 예방 접종도 가능합니다.

이러한 백신은 능동 예방 접종에 사용됩니다. 따라서 그들은 면역 체계를 자극하여 해당 바이러스에 대한 특정 항체를 생성합니다. 일부 바이러스 감염에 대해서도 수동 예방 접종이 가능합니다. 신체는 일시적인 보호를 제공하는 특정 바이러스에 대한 "기성품" 항체를 제공합니다. 이러한 수동 면역은 감염 가능성(예: A형 간염) 또는 특정 바이러스(예: 광견병, 간염) 감염 직후 수행할 수 있습니다. .

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