브로마제팜

Benjamin Clanner-Engelshofen은 의료 부서의 프리랜서 작가입니다. 그는 뮌헨과 케임브리지/보스턴(미국)에서 생화학과 약학을 공부했으며 일찍부터 그가 특히 의학과 과학의 접점을 좋아한다는 사실을 깨달았습니다. 그것이 그가 인간 의학을 연구한 이유입니다.

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활성 성분 bromazepam은 benzodiazepine 계열의 불안 완화제, 진정제 및 수면 보조제입니다. 이것들은 매우 효과적이지만 빠르게 의존으로 이어질 수 있으므로 매우 짧은 시간 동안만 사용해야 합니다.여기에서 bromazepam, 효과 및 사용에 대한 흥미로운 모든 것을 읽을 수 있습니다.

이것이 브로마제팜이 작동하는 방식입니다.

인간 뇌의 신경 세포는 한 신경 세포에서 방출되고 특정 도킹 지점(수용기)을 통해 다음 신경 세포에서 감지되는 메신저 물질(신경전달물질)을 통해 통신합니다. 이것은 신경 세포가 때때로 수천 개의 다른 세포와 접촉하고 다른 신경 전달 물질도 있기 때문에 매우 복잡한 회로를 생성합니다. 일부는 다음 신경 세포를 자극하여 신호를 전송하고 다른 일부는 이러한 신호 전달을 억제합니다(억제 신경 전달 물질). 예를 들어, 아드레날린은 신경계를 활성화하고 동기 부여를 촉진하는 반면 GABA(감마-아미노부티르산)는 감쇠 효과가 있습니다.

bromazepam과 같은 Benzodiazepine은 GABA 수용체를 공격하여 수용체를 신경전달물질에 더 민감하게 만듭니다. GABA 수치가 작을수록 더 빨리 감쇠하거나 일정한 GABA 수치가 신경계를 더 크게 감쇠시킵니다. 결과적으로 bromazepam은 진정, 불안 완화 및 수면 촉진 효과가 있습니다.

Bromazepam 섭취 및 분해

섭취 후 브로마제팜의 약 85%가 장에서 흡수되고 약 2시간 후에 최고 혈중 농도에 도달합니다. 활성 성분은 간에서 분해되고 그 절반은 약 15시간 후에, 분해 생성물은 약 28시간 후에 배설됩니다. 이 소위 "반감기"는 나이가 들면서 증가할 수 있습니다. 그러면 배설이 느려집니다.

브로마제팜은 언제 사용됩니까?

활성 성분 bromazepam은 흥분, 긴장 및 불안의 급성 및 만성 상태의 증상을 완화하는 데 사용됩니다. 작용 시간이 길기 때문에 수면 보조제로 사용하는 것은 낮 동안 진정 효과가 필요한 경우에만 정당화됩니다.

bromazepam은 의존성을 매우 빠르게 만들기 때문에 치료는 가능한 한 짧고 4주 이상 지속되지 않아야 합니다.

이것은 bromazepam이 사용되는 방법입니다

활성 성분 bromazepam은 정제 형태로 섭취됩니다. 일반적으로 저녁에 단일 용량으로 하루 3mg의 bromazepam 용량으로 치료를 시작합니다. 특히 심각한 질병의 경우, 복용량을 매일 최대 12mg의 bromazepam까지 늘릴 수 있으며 복용량을 하루에 여러 개인 복용량으로 나눌 수 있습니다.

Bromazepam의 부작용은 무엇입니까?

매우 자주(10명 중 1명 이상 영향) 우울감, 기억 상실, 피로, 졸음, 졸음, 두통, 집중력 저하, 반응 능력 감소, 피로 및 돌출 효과와 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

100분의 1에서 1000분의 1의 환자는 식욕 증가, 성욕 증가 또는 감소, 현기증, 운동 조정 장애, 메스꺼움, 설사, 구강 건조, 부적절한 호흡(호흡 억제), 근육 약화 및 혈압 강하와 같은 브로마제팜 부작용을 경험합니다.

또한 bromazepam 복용 후 "역설적" 반응이 발생할 위험이 있습니다. bromazepam 복용 후 환자는 초조하고 공격적인 행동, 과민성, 안절부절, 신경과민, 불안 및 수면 장애를 보입니다.

bromazepam을 복용할 때 고려해야 할 사항은 무엇입니까?

특히 노인의 경우 브로마제팜을 복용한 후 낙상 위험이 증가합니다. 또한 중장비를 운전하거나 차량을 운전할 때 사고의 위험이 증가합니다.

소아 및 청소년에서 브로마제팜을 사용하는 것은 드문 일이며 의사가 이점과 위험을 주의 깊게 평가한 후에만 처방될 수 있습니다. 복용량은 더 낮은 체중에 맞게 조정되어야 합니다.

고령자 및 간 기능 장애가 있는 환자의 경우 필요한 경우 bromazepam의 용량을 줄여야 합니다. 벤조디아제핀은 심각한 간 기능 장애에 사용해서는 안 됩니다.

상호작용

중추 신경계에서 작용하는 다른 물질의 동시 섭취는 호흡 억제 및 진정을 증가시킬 수 있습니다. 여기에는 정신분열증 및 정신병에 대한 활성 성분, 진정제, 수면제, 항우울제, 마취제, 불안 완화제, 발작 방지제, 알레르기 제제(항알레르기제) 및 특히 알코올이 포함됩니다.

브로마제팜과 동일한 간 효소 시스템(사이토크롬 P450)에 의해 분해되는 다른 약물은 분해를 지연시킬 수 있습니다. 이것은 bromazepam 효과를 강화하고 확장합니다. 이러한 활성 성분은 예를 들어 산 역류에 사용되는 시메티딘 및 오메프라졸 및 기타 많은 물질입니다. 따라서 다른 약물과의 상호작용 가능성은 사전에 의사나 약사와 상의해야 합니다.

임신 및 모유 수유

임산부에 대한 사용 데이터가 없습니다. 동물 실험에서 아이에게 해를 끼칠 수 있는 것으로 나타났습니다. 따라서 bromazepam은 임신 중 또는 절대적으로 필요한 경우에만 사용해서는 안 됩니다. 브로마제팜을 출생 직전에 복용하는 경우, 아이는 일반적으로 출생 후 벤조디아제핀 중독("플로피 유아 증후군") 증상을 보입니다. 이것은 근육 긴장 감소, 저혈압, 나쁜 음주, 낮은 체온 및 매우 약한 호흡이 특징입니다.

Bromazepam은 모유로 전달될 가능성이 매우 높습니다. 따라서 모유 수유 여성은 활성 성분을 복용해서는 안됩니다. 섭취가 절대적으로 필요한 경우에는 아기에게 위험하지 않도록 사전에 모유 수유를 해야 합니다.

브로마제팜 약을 얻는 방법

남용의 위험 때문에 bromazepam과 같은 benzodiazepines는 마약법의 적용을 받지만 일반적으로 특정 복용량에서만 가능합니다. Bromazepam 보충제는 일반 약물 처방으로 최대 6mg의 단일 용량을 사용할 수 있습니다. 반면에 더 많은 양의 준비를 위해서는 마약 처방이 필요합니다. 해외에서는 브로마제팜과 같은 벤조디아제핀류가 대부분 마약류법에 해당하므로 의사의 처방이나 의사의 확인 없이는 수입될 수 없다.

언제부터 bromazepam이 알려졌습니까?

벤조디아제핀 브로마제팜은 1963년 제약회사 로슈에서 특허를 받았고 1970년대에 임상 개발을 거쳤다. 1977년에 독일 제약 시장에 소개되었습니다. 활성 성분인 bromazepam이 포함된 제네릭을 사용할 수 있습니다.

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