신경교종

Ricarda Schwarz는 Würzburg에서 의학을 공부하고 박사 학위도 마쳤습니다. 플렌스부르크, 함부르크, 뉴질랜드에서 의료 실습(PJ)에서 다양한 업무를 수행한 후, 그녀는 현재 튀빙겐 대학 병원에서 신경 방사선과 및 방사선과에서 일하고 있습니다.

houseofgoldhealthproducts 전문가에 대한 추가 정보 모든 콘텐츠는 의료 저널리스트가 확인합니다.

신경교종은 신경 조직(교세포)의 지지 세포에서 형성되는 일종의 뇌종양입니다. 종양이 발생하는 신경교 세포의 유형에 따라 성상세포종, 교모세포종 및 혼합 종양과 같은 다양한 종양 형태가 구별됩니다. 치료 옵션에는 수술, 방사선 및 화학 요법이 있습니다. 예후는 다양합니다. 일부 신경교종은 치료가 가능하고 나머지는 그렇지 않습니다. 여기에서 질병에 대해 알아야 할 모든 것을 읽을 수 있습니다.

이 질병에 대한 ICD 코드: ICD 코드는 국제적으로 인정되는 의료 진단 코드입니다. 예를 들어, 의사의 편지나 근로 무능력 증명서에서 찾을 수 있습니다. D43C71D33

신경교종: 일반

신경아교종은 신경계의 지지 조직(교세포)에서 발생하는 다양한 뇌종양에 대한 포괄적인 용어입니다. 매년 100만 명 중 약 50~60명이 신경아교종에 걸립니다. 이것은 가장 흔한 악성 뇌종양입니다. 일부 유형의 신경아교종은 어린 시절에 나타날 수 있는 반면 다른 유형은 성인기에만 발생합니다.

신경교종: WHO 등급

세계 보건 기구(WHO)는 신경교종을 다른 뇌종양과 마찬가지로 양성 또는 악성 정도에 따라 WHO 등급으로 분류합니다. 분류 범위는 등급 I(쉽게 치료할 수 있고 예후가 좋음)에서 등급 IV(급속하게 자라는 악성 종양, 불치)까지입니다. 그것은 치료에 영향을 미치고 질병의 가능한 경과를 나타냅니다.

WHO 학위	신경교종
NS.	모낭성 성상세포종
II	미만성 성상세포종(원섬유, 혼합 토세포, 원형질, 필로믹소이드) 희소돌기아교종 희소성상세포종
III	역형성 성상세포종 역형성 희소돌기아교종 역형성 희소성상세포종
IV	교모세포종

교모세포종은 단연코 가장 흔합니다. 그 다음에는 다양한 성상세포종이 뒤따릅니다. 가장 흔하지 않은 것은 희소돌기아교종입니다.

WHO 등급이 낮은 신경교종은 고급 변종으로 발전할 수 있습니다. 이것이 WHO 등급에 따라 평균 발병 연령이 증가하는 이유입니다.

다양한 유형의 신경교종

신경교 세포 종양은 중추 신경계의 다른 위치에서 형성될 수 있습니다. 위치에 따라 시신경교종(시신경) 또는 교뇌교종(뇌간)으로 나눌 수 있습니다.

분류의 또 다른 방법은 종양이 발생하는 신경교 세포의 유형을 기반으로 합니다. 따라서 다음과 같이 구별합니다.

성상세포종

성상 세포종은 소위 성상 세포에서 형성됩니다. 이 세포는 중추 신경계에서 대부분의 지지 세포(교세포)를 형성합니다. 그들은 뇌와 혈관의 표면에서 신경 조직을 구분합니다. WHO 등급 I에서 III으로 분류되는 다양한 성상세포종이 있습니다. 2도 및 3도 성상세포종은 교모세포종(4등급)으로 변할 수 있습니다.

성상세포종

성상 세포종 기사에서 성상 세포종에 대한 자세한 정보를 읽을 수 있습니다.

교모세포종(등급 IV 성상세포종)

교모세포종은 WHO 등급 IV의 매우 공격적인 악성 뇌종양입니다. 그 기원 세포는 성상교세포입니다. 원발성 교모세포종은 건강한 성상세포에서 직접 발생합니다. 대조적으로, 속발성 교모세포종은 기존 종양(예: II 등급 성상세포종)에서 발생합니다.

교모세포종

교모세포종 기사에서 이 위험한 뇌종양에 대해 자세히 알아볼 수 있습니다.

희소돌기아교종

희소돌기아교종은 또 다른 유형의 신경교세포인 희소돌기아교세포에서 형성됩니다. 그들은 절연층처럼 뇌의 개별 신경관을 덮고 있으므로 정보의 흐름을 가속화합니다. 신체의 모든 세포와 마찬가지로 희소돌기아교세포도 때때로 스스로를 갱신합니다. 오류가 발생하면 세포가 통제할 수 없는 방식으로 증식하기 시작하여 종양을 형성할 수 있습니다.

뇌를 영상화할 때 희소돌기아교종은 종종 석회화된 구조를 보입니다. 그들은 WHO 등급 II 및 III에서 발생하며 동일한 WHO 등급의 성상세포종보다 훨씬 더 나은 예후를 보입니다. 그들은 또한 화학 요법이나 방사선 요법으로 더 잘 치료할 수 있습니다. 희소돌기아교종은 이차성 교모세포종으로 변할 수 있습니다.

신경절 신경아 교종

이 유형의 종양은 대부분 성숙한 신경절 세포와 슈반 세포에서 형성됩니다. 신경절은 다양한 정보가 상호 연결된 신경 노드입니다. 슈반 세포는 신경교 세포의 일종입니다. 그들은 말초 신경 섬유를 코팅하고 중추 신경계(뇌 및 척수)의 희소돌기아교세포에 대응합니다.

신경절종은 원칙적으로 전체 신경계에서 발생할 수 있지만 종종 측두엽, 소뇌 또는 시상하부에서 발견됩니다. 일반적으로 어린이와 젊은 성인에서 주로 발생하는 천천히 자라는 양성 종양입니다. 그러나 전반적으로 이 종양은 매우 드뭅니다.

뇌교종증

의사는 뇌의 최소 3개 엽에 미만성 종양이 존재하고 조직 샘플에서 신경아교종이 발견될 때 뇌신경교종증이라는 용어를 사용합니다. 개별 종양 센터는 다른 WHO 등급에 속할 수 있지만 대뇌 신경교종증은 WHO 등급 II에 할당됩니다. 질병의 경과는 영향을 받는 뇌 영역의 수와 유형에 따라 다르며 크게 다릅니다. 광범위한 감염으로 인해 일반적으로 수술이 불가능합니다. 조사는 또한 매우 큰 조사 필드를 포함하므로 바람직하지 않습니다. 따라서 치료는 대부분의 경우 화학 요법입니다.