당뇨병 길들이기

Luise Heine은 2012년부터의 편집자로 일하고 있습니다. 자격을 갖춘 생물학자는 Regensburg와 Brisbane(호주)에서 공부했으며 텔레비전, Ratgeber-Verlag 및 인쇄 잡지에서 저널리스트로 경력을 쌓았습니다. 그녀는 에서의 작업 외에도 Stuttgarter Kinderzeitung과 같은 어린이를 위한 글을 쓰고 있으며 자신의 아침 식사 블로그인 "Kuchen zum Frühstück"도 운영하고 있습니다.

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지금까지 당뇨병 환자는 치료에 있어 선택의 여지가 많지 않습니다. 제1형 당뇨병 환자는 질병의 결과와 약물 치료의 균형을 맞출 수 있을 뿐이고 제2형 당뇨병 환자도 생활 방식을 조정하려고 합니다.

Heiko Lickert 교수가 이끄는 뮌헨 과학자들은 이제 완전히 새로운 치료 경로에 착수했습니다. 그들은 당뇨병을 관해 상태로 보내기를 원합니다. 즉, 적어도 일시적으로 질병의 증상을 약화시키거나 심지어 역전시키는 것입니다. 연구자들은 이미 동물 모델에서 이것을 테스트했습니다.

질병의 중심에는 베타세포가 있다

새로운 추진력을 이해하려면 당뇨병이 어떻게 발전하는지 살펴봐야 합니다. 초점은 소위 랑게르한스 섬 세포에 있습니다. 췌장에 이러한 세포 축적은 혈당 조절을 위한 제어 센터를 형성합니다. 베타 세포는 섬 세포의 특히 중요한 부분입니다. 그들은 신체의 자체 인슐린을 생산합니다. 보통. 이를 위해서는 올바르게 프로그래밍해야 하기 때문입니다.

세포 정체성이 상실되었을 때

그러나 당뇨병이 발병하는 과정에서 많은 사람들이 세포 정체성을 잃고 "역분화"됩니다. "제2형 당뇨병에서 이것은 예를 들어 너무 많은 포도당이나 너무 많은 지질과 같은 스트레스에 의해 유발됩니다."라고 Lickert는 설명합니다. 흥미로운 점은 세포가 그 과정에서 죽지 않고 여전히 존재하지만 활동적이지 않다는 것입니다. 이것이 장기간의 업무 스트레스로부터 자신을 보호하는 방법입니다.

과학자들의 아이디어는 혈당 조절이 다시 작동하도록 이 절뚝거리는 세포에 다시 자신의 임무를 상기시키는 것이었습니다. 이런 식으로 당뇨병이 완화될 수 있습니다. 이를 조사하기 위해 그들은 베타 세포가 이전에 인공적으로 다양한 약물로 역분화되었던 쥐를 치료했습니다.

유효성분의 효율적인 조합

가장 성공적인 것은 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1), 에스트로겐 및 지속형 인슐린의 조합이었습니다. GLP-1은 특히 활성 성분인 에스트로겐과 인슐린을 베타 세포로 밀수하는 밀수업자 역할을 합니다.

이 트리오는 혈당 수치의 정상화와 세포의 내당능에 가장 큰 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 그러나 베타 세포의 인슐린 생산과 그 수 또한 증가했습니다. "재생이 얼마나 잘 작동하는지 스스로 놀랐습니다."라고 Lickert는 말합니다.

활성 성분용 슬라이서 분자

그에게 특별한 하이라이트는 GLP-1을 키로 사용하여 베타 세포를 구체적으로 처리하고 활성화할 수 있다는 것입니다. 이러한 방식으로 활성 성분이 세포로 전달될 수 있고 가능한 부작용을 줄일 수 있습니다.이것은 호르몬이 신체의 다른 부분에서도 작용할 수 있기 때문에 에스트로겐의 경우에 중요합니다. 에스트로겐은 세포 재생을 자극하기 때문에 암의 위험을 증가시키는 것으로 의심됩니다.

원인이 아닌 증상과 싸워라

“현재 시장에 나와 있는 어떤 것도 질병을 막지 못합니다.”라고 Lickert는 설명합니다. 새로운 접근 방식도 이를 변경하지 않을 것입니다. 이러한 이유로 제2형 당뇨병의 생활 방식 변화는 세포에 다시 스트레스를 주지 않도록 항상 치료의 일부입니다. 그러나 새로운 조합의 한 가지 장점은 인슐린처럼 체중 증가에 기여하지 않는다는 것입니다.

제1형 당뇨병의 특수한 경우

제1형 당뇨병은 기본적으로 훨씬 더 흔한 제2형 당뇨병과 완전히 다른 질병이지만, 새로운 치료 접근 방식도 여기에 도움이 될 수 있습니다. 제1형 당뇨병은 면역계가 이슐린을 생성하는 베타 세포를 공격하여 발생합니다. 그래서 자가면역질환입니다.

"제1형 당뇨병 환자는 먼저 면역 체계를 파악해야 합니다."라고 Lickert는 말합니다. 예를 들어 현재 베타 세포를 공격하는 헬퍼 세포를 차단하는 접근 방식이 있습니다. 그러나 면역 체계를 조작하는 것은 몇 가지 위험을 안고 있습니다. 그렇기 때문에 치료는 질병의 초기 단계의 어린이에게 2 주 동안만 수행됩니다. 결국 질병의 발병은 최대 2년까지 연기될 수 있습니다.

"우리의 장기적인 아이디어는 면역 반응을 억제할 뿐만 아니라 베타 세포를 재생하는 것입니다." 여기에서 활성 성분의 새로운 조합이 작동합니다. 제2형 당뇨병 환자에서와 마찬가지로 나머지 베타 세포를 재활성화할 수 있습니다. 그렇게 하면 질병이 더 오래 지연될 수 있습니다.

연구에는 인내가 필요합니다

여기서 핵심은 신약의 위험과 이점의 균형을 맞추는 것입니다. 에스트로겐이 완전히 안전한 것은 아닙니다. 따라서 "다음으로 우리는 베타 세포에 좋은 보호 효과가 있는 다른 물질을 보기 위해 GLP-1에 다른 물질을 부착하려고 합니다."라고 Lickert는 말합니다.

그러나 이 방법이 실제로 치료에 사용되기까지는 아직 갈 길이 멉니다. 연구자들은 다음으로 표적 수송 시스템이 인간 세포 배양에서도 작동하는지 테스트하기를 원합니다. "이는 적어도 3년의 연구를 더 해야 한다는 것을 의미합니다."라고 과학자는 말합니다. 그제서야 다양한 임상 연구가 시작되었습니다. 이것이 성공할 때만 해당 약물이 시장에 출시될 것입니다. 10년은 쉽게 지나갈 수 있습니다.