톨페리손

Benjamin Clanner-Engelshofen은 의료 부서의 프리랜서 작가입니다. 그는 뮌헨과 케임브리지/보스턴(미국)에서 생화학과 약학을 공부했으며 일찍부터 그가 특히 의학과 과학의 접점을 좋아한다는 사실을 깨달았습니다. 그것이 그가 인간 의학을 연구한 이유입니다.

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활성 성분 톨페리손은 중추 작용 근육 이완제 그룹에 속합니다. 즉, 뇌 또는 척수에서 근육을 이완시키는 물질입니다. 이 활성 성분 그룹의 다른 대표자와 달리 톨페리손은 완화 또는 졸음을 유발하는 효과가 없습니다. 여기에서 톨페리손의 효과와 사용, 부작용 및 기타 중요한 사실에 대한 모든 흥미로운 내용을 읽을 수 있습니다.

이것이 톨페리손이 작동하는 방식입니다

활성 성분인 톨페리손은 신체의 다른 위치에서 작용하지만 작용 메커니즘은 마지막 세부 사항까지 알려져 있지 않습니다.

톨페리손은 리도카인 및 기타 국소 마취제(국소 마취제)와 유사한 화학 구조를 가지고 있습니다. 따라서 신경계의 자극 전달에 직접적인 영향을 미치는 것으로 추정됩니다. 톨페리손은 우선적으로 뇌, 척수 및 신경관에 침착됩니다. 신경 세포(뉴런)는 다음 뉴런과 접촉하고 신호를 전송하는 케이블과 같은 긴 확장을 가지고 있습니다. 한편으로 이러한 신호는 감각적일 수 있으며 온도, 압력 또는 통증 자극과 같은 신체에서 뇌로 전달될 수 있습니다. 다른 신호는 운동 특성이 있습니다. 예를 들어, 뇌에서 신체의 다른 부분으로 반대 방향으로 전송되어 근육 운동을 촉발합니다. 긴 "케이블"을 따라 신호의 전송은 양전하를 띤 나트륨 입자가 나트륨 채널을 통해 외부에서 "케이블"로 들어가기 때문에 발생합니다. 국소 마취제와 마찬가지로 톨페리손은 나트륨 채널을 차단하여 나트륨 유입을 억제할 수 있습니다. 따라서 근육 이완제는 리도카인 유사 활성("리도카인 유사 활성")이 있다고도 합니다.

경련 증상(경직/경직)의 경우 중추신경계가 골격근의 내부 장력을 비정상적으로 증가시킵니다. 이렇게 하면 약간의 자극에도 반사가 촉발되고 경련의 정도에 따라 근육이 매우 강하게 수축하여 제한된 이동성과 통증과 관련될 수 있습니다. 톨페리손을 통한 자극 전달을 억제함으로써 신경계에 의한 이러한 "과잉 드라이브"를 처리하려는 시도가 이루어집니다.

톨페리손 흡수, 분해 및 배설

경구 섭취 후 활성 성분은 장벽을 통해 혈액으로 흡수되어 1시간 30분 후에 최고 수준에 도달합니다. 그러나 섭취 직후 활성 성분의 4/5가 간에서 분해됩니다. 유효성분을 섭취하기 전에 식사를 하면 섭취량이 약 2배로 증가한다. 섭취 후 약 2시간 30분이 지나면 톨페리손과 그 분해 산물의 절반이 신장을 통해 소변과 함께 배설됩니다.

톨페리손은 언제 사용됩니까?

독일에서 톨페리손은 성인의 뇌졸중 후 경련 증상의 치료에만 승인되었습니다.

승인된 적용 분야("오프라벨" 사용) 외에 다른 국가에서는 골관절염(관절 마모), 척추증(척추의 관절 질환) 및 순환 장애와 같은 다른 질병에도 톨페리손을 사용합니다. 혈액 순환).

활성 성분은 일반적으로 장기간 사용에 적합합니다.

이것은 톨페리손이 사용되는 방법입니다

근육 이완제 톨페리손은 정제 형태로 섭취됩니다. 일반적인 복용량은 하루 150-450mg의 총 복용량에 대해 1일 3회 식후 50-150mg입니다.

톨페리손의 부작용은 무엇입니까?

활성 성분인 톨페리손을 함유한 제제는 일반적으로 매우 잘 견딥니다.

활성 성분을 사용한 임상 연구에서 치료를 받은 100~1000명 중 1명은 현기증, 졸음, 피로, 피로, 쇠약, 복통, 메스꺼움 및 구토와 같은 부작용을 경험했습니다.

훨씬 더 드물게(환자 1000~1000명 중 1명) 톨페리손은 두통, 불면증, 변비, 설사, 위장 장애, 피부 발적, 발진, 가려움증, 발한 증가 및 저혈압과 같은 부작용을 일으켰습니다.

증상은 일반적으로 일시적이거나 용량을 줄이면 사라집니다. 과민 반응의 경우 의사에게 알리고 활성 물질을 중단해야 합니다.

톨페리손을 복용할 때 고려해야 할 사항은 무엇입니까?

활성 성분 톨페리손은 다른 활성 성분과 직접 상호 작용하지 않습니다. 그러나 다른 활성 물질도 분해하는 효소(사이토크롬 P450 2D6 및 2C19)에 의해 간에서 분해됩니다. 동시에 복용하면 톨페리손 또는 다른 활성 성분의 분해가 느려지거나 가속화될 수 있습니다. 예를 들어, 베타 차단제(메토프롤롤, 네비볼롤), 향정신성 약물(티오리다진, 페르페나진, 벤라팍신, 데시프라민, 아토목세틴) 또는 기침 억제제 덱스트로메토르판 그룹의 심혈관 약물의 분해는 톨페리손과 함께 사용 시 혈액이 느려지도록 수치가 급격히 상승하고 과다 복용의 증상이 나타납니다.

톨페리손은 또한 일반 처방 없이 구입할 수 있는 진통제인 아세틸살리실산(ASA), 이부프로펜, 나프록센 및 디클로페낙을 비롯한 비스테로이드성 항염증제의 효과를 증가시킬 수 있습니다.

톨페리손은 동물 실험에서 태아에게 해를 입혔으므로 임신 중에는 복용해서는 안 됩니다. 또한, 유효성분은 모유로 배설된다고 가정할 수 있습니다. - 절대적으로 톨페리손 치료를 받아야 하는 수유부 여성은 사전에 수유를 중단해야 합니다.

18세 미만의 소아 및 청소년에 대한 안전성 및 유효성에 대한 경험이 부족하기 때문에 미성년자의 경우 톨페리손 대신 다른 활성 물질을 사용해야 합니다.

고령자 및 간 또는 신장 기능 장애가 있는 사람의 경우 먼저 의사가 적절한 용량을 신중하게 결정해야 합니다. 활성 성분은 심각한 간 또는 신장 기능 장애에 사용해서는 안됩니다.

톨페리손으로 약을 얻는 방법

근육 이완제 톨페리손은 모든 용량의 처방이 필요하며 의사의 처방에 따라 약국에서 구입할 수 있습니다.

톨페리손은 언제부터 알려졌습니까?

톨페리손은 1960년대부터 유럽의 수많은 불만에 대해 승인되었습니다. 2013년에는 부작용이 적음에도 불구하고 중증 과민반응이 거의 발생하지 않아 승인 적용 분야를 1개로 축소했다. 특허 보호가 만료된 이후 활성 성분인 톨페리손이 포함된 여러 제네릭이 독일 시장에 출시되었습니다.

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