클로나제팜

Benjamin Clanner-Engelshofen은 의료 부서의 프리랜서 작가입니다. 그는 뮌헨과 케임브리지/보스턴(미국)에서 생화학과 약학을 공부했으며 일찍부터 그가 특히 의학과 과학의 접점을 좋아한다는 사실을 깨달았습니다. 그것이 그가 인간 의학을 연구한 이유입니다.

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활성 성분 clonazepam은 benzodiazepines 그룹의 진경제 및 진정제입니다. 그것은 주로 간질의 발작에 사용되지만 다른 벤조디아제핀과 마찬가지로 불안을 완화하고 수면을 촉진합니다. 여기에서 clonazepam의 효과와 사용, 상호 작용 및 부작용에 대해 알아야 할 모든 것을 읽을 수 있습니다.

이것이 clonazepam이 작동하는 방식입니다

뇌의 신경 세포는 소위 신경 전달 물질이라는 메신저 물질을 통해 서로 통신합니다. 신경 세포는 접촉 지점(시냅스)에서 이러한 흥분 또는 억제 신경 전달 물질을 방출하고 도킹 지점(수용기)을 통해 메신저 물질을 인식하는 하류 세포는 후속적으로 흥분되거나 억제됩니다. 각 신경 세포는 한 가지 유형의 신경 전달 물질만 형성하고 방출할 수 있습니다.

가장 중요한 억제 메신저 물질 중 하나는 GABA(감마-아미노부티르산)입니다. 이 신경 전달 물질은 무엇보다도 GABA 수용체에 결합합니다. 이들은 많은 물질에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 예를 들어 비특이적으로 알코올 또는 구체적으로 페노바르비탈과 같은 바르비투르산염 수면제의 영향을 받을 수 있습니다. 클로나제팜과 같은 벤조디아제핀도 GABA 수용체에 결합합니다. 그들은 자연적으로 존재하는 GABA의 효과를 강화하므로 수면제, 진정제 및 진경제로 적합합니다.

clonazepam의 흡수, 분해 및 배설

섭취 후 활성 성분은 장을 통해 혈액으로 들어가며 1-4시간 후에 최고 수준에 도달합니다. 지용성 때문에 뇌에 우선적으로 축적됩니다. 간에서 clonazepam은 비효율적인 분해 산물로 전환된 다음 주로 신장을 통해 소변과 함께 배설되고, 소량은 대변으로도 배설됩니다. 하루 반 후에 신체의 clonazepam 수치가 다시 절반으로 감소했습니다.

클로나제팜은 언제 사용됩니까?

독일에서 clonazepam은 성인과 어린이(영유아 포함) 모두에서 다양한 형태의 간질 치료에만 승인되었습니다.

다른 국가와 독일의 "오프라벨"(여기에서 승인된 적용 분야 외)에서도 clonazepam은 불안 장애, 몽유병 및 운동 장애(하지 불안 증후군, 저작 근육 경련, 불안정한 착석) 치료에도 사용됩니다. ).

일반적으로 벤조디아제핀은 중독성이 있고 시간이 지남에 따라 효과를 잃을 수 있으므로(내성 발달) 몇 주 이상 장기간 복용해서는 안 됩니다. 특히 다른 활성 성분으로 충분히 치료할 수 없는 중증 간질 및 기타 만성 질환의 경우 clonazepam을 사용한 장기 요법이 필요할 수 있습니다.

이것이 clonazepam이 사용되는 방법입니다

clonazepam 치료는 점진적으로 시작해야 합니다.

성인은 하루에 두 번 clonazepam 0.5mg으로 시작합니다. 그런 다음 최적의 효과가 달성될 때까지 몇 주에 걸쳐 용량을 천천히 증량합니다. 3-4개의 개별 용량으로 나누어 8밀리그램의 총 일일 복용량을 초과해서는 안 됩니다. 충분한 물과 함께 식사와 별도로 복용합니다.

더 어린 환자는 감소된 용량을 받습니다. 6세 미만의 어린이와 연하 장애가 있는 환자도 정제 대신 clonazepam을 복용할 수 있습니다.

다른 항경련제와 마찬가지로 발작을 유발할 수 있으므로 치료를 갑자기 중단해서는 안 됩니다. 치료를 중단하려면 용량을 점진적으로 줄여야 합니다("감량").

clonazepam의 부작용은 무엇입니까?

clonazepam의 부작용은 다른 benzodiazepines의 부작용과 비슷합니다. 피로, 졸음, 피로, 현기증, 졸음 및 쇠약이 종종 예상될 수 있습니다. 특히 치료 초기와 고용량에서 그렇습니다.

때때로 혈소판 수 감소, 성욕 상실, 발기 부전, 두통, 흉통, 후두 부종, 메스꺼움, 복통, 발진, 가려움증, 발적, 탈모 및 요실금과 같은 clonazepam 부작용도 나타납니다.

clonazepam을 복용할 때 고려해야 할 사항은 무엇입니까?

간질에 대한 다른 활성 성분과 함께 clonazepam을 사용하는 경우 효과의 상호 강화로 인해 일반적으로 활성 성분의 낮은 용량으로 충분합니다.

간에서 분해 효소 농도를 높이는 약물(소위 효소 유도제)은 이에 따라 클로나제팜의 분해를 증가시켜 그 효과를 감소시킬 수 있습니다. 페노바르비탈, 페니토인, 카르바마제핀, 옥스카르바제핀과 같은 일부 약물은 간질에도 사용됩니다.

예측할 수 없는 상호작용의 위험 때문에 어떤 경우에도 clonazepam으로 치료하는 동안 알코올을 섭취해서는 안됩니다.

Clonazepam은 활성 성분이 어린이의 기형뿐만 아니라 유아의 의존성 및 출산 중 문제를 일으킬 수 있으므로 임신 중에는 사용해서는 안됩니다.

Clonazepam은 모유로 배설됩니다. 모유 수유 중 사용이 절대적으로 필요한 경우 여성은 사전에 모유 수유를 중단해야 합니다.

clonazepam으로 약을 얻는 방법

단일 용량당 2mg 이하의 clonazepam 및 팩당 250mg 이하의 clonazepam을 포함하는 단일 용량 제형(예: 정제)이 있는 제제는 의사가 일반 약물 처방으로 처방할 수 있습니다. 고용량 약물은 마약법에 해당합니다. 노란색 마약 처방전에서만 처방될 수 있습니다.

clonazepam은 언제부터 알려졌습니까?

제약 회사인 Hoffmann-La Roche가 최초의 벤조디아제핀(1960년 클로르디아제폭사이드)을 시장에 출시한 후 특성과 작용 프로필이 다른 수많은 다른 벤조디아제핀이 개발되었습니다. 활성 성분인 클로나제팜은 1964년에 특허를 받았습니다. 1975년부터 그는 미국에서 추방되었다.

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