클로미프라민

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클로미프라민은 삼환계 항우울제 계열의 우울증(항우울제)에 대한 활성 성분입니다. 강박 장애, 공포증, 공황 장애, 만성 통증 상태 및 기타 질병에도 사용됩니다. 여기에서 클로미프라민의 효과, 용도 및 부작용에 대해 자세히 읽어보십시오.

이것이 클로미프라민의 작용 방식입니다.

신호는 세로토닌 및 노르아드레날린과 같은 전령 물질(신경 전달 물질)을 통해 뇌로 전달됩니다. 전기 자극이 신경 세포를 자극하면 전령 물질을 시냅스 틈으로 방출합니다. 셀. 메신저 물질은 인접한 세포로 이동하여 특수 도킹 지점(수용체)에 결합하여 신호를 전송합니다. 그런 다음 신경 전달 물질은 원래 세포로 재흡수되어 효과가 종료됩니다.

우울증의 경우 뇌의 신경전달물질 균형이 깨집니다. 낮은 세로토닌과 노르아드레날린 수치는 부분적으로 우울 증상의 원인이 되는 것으로 간주됩니다. 이것이 클로미프라민이 들어오는 곳입니다. 세로토닌과 노르에피네프린이 원래 신경 세포로 재흡수되는 것을 방지하여 더 오래 작동할 수 있습니다. 이것은 기분을 좋게 하고 항우울 효과가 있습니다.

또한, 클로미프라민은 통증 인식(항통각수용성)에 대한 감쇠 효과도 있습니다.

클로미프라민 섭취, 분해 및 배설

경구 섭취 후 클로미프라민은 소장에서 혈액으로 완전하고 빠르게 흡수됩니다. 그럼에도 불구하고 활성 성분의 최대 50%는 간을 처음 통과할 때 대사됩니다. 최대 클로미프라민 혈장 수준은 2-8시간 후에 도달합니다. 배설은 주로 소변과 함께 신장을 통해 이루어집니다.

클로미프라민은 언제 사용됩니까?

Clomipramine은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

우울증
공황 장애
기면증(수면병)에서 수면 마비, 탈력발작(근육 긴장의 단기 손실) 및 최면 환각(잠들 때 환각)

전반적인 치료 개념의 일부로 장기간 통증 치료를 위해

이것이 클로미프라민이 사용되는 방식입니다.

클로미프라민은 정제 또는 서방정(extended-release tablet)으로 사용됩니다. 복용량은 주로 치료할 질병의 유형과 중증도 및 환자가 약물에 어떻게 반응하는지에 따라 다릅니다.

치료는 일반적으로 점진적으로, 즉 더 낮은 용량으로 시작한 다음 원하는 치료 효과가 나타날 때까지 천천히 증량합니다. 이 양의 활성 성분은 유지 용량으로 사용됩니다. 치료를 중단하기 위해 갑작스러운 중단으로 인해 발생할 수 있는 부작용을 피하기 위해 용량을 다시 점차적으로 감량합니다.

치료는 일반적으로 복용을 시작한 후 약 7-28일 후에 효과가 나타나기 시작합니다. 약물을 복용해야 하는 기간은 의사가 결정합니다.

클로미프라민의 부작용은 무엇입니까?

클로미프라민의 가장 흔한 부작용은 졸음, 피로, 내부 안절부절, 현기증, 두통, 떨림(떨림), 빠른, 비자발적 근육 경련(근간대증), 발한, 구강 건조, 변비, 메스꺼움, 식욕 증가, 체중 증가, 방광 비우기입니다. 장애, 성기능 장애, 흐린 시력 및 눈의 조정 어려움.

일반적인 부작용은 예를 들어 언어 장애, 근력 약화, 환각, 혼란 상태, 수면 장애, 불안, 구토, 설사, 미각 장애, 귀울림(이명) 및 가려움증입니다.

때때로 환자는 발작을 합니다. 드문 부작용으로는 백혈구 감소(백혈구 감소증) 및 혈소판 감소(혈소판 감소증) 및 요폐가 있습니다.

심각한 부작용이나 알 수 없는 증상이 있는 경우 의사와 상담하십시오.