과민성 대장 증후군: 유전자가 원인인가?

Luise Heine은 2012년부터의 편집자로 일하고 있습니다. 자격을 갖춘 생물학자는 Regensburg와 Brisbane(호주)에서 공부했으며 텔레비전, Ratgeber-Verlag 및 인쇄 잡지에서 저널리스트로 경력을 쌓았습니다. 그녀는 에서의 작업 외에도 Stuttgarter Kinderzeitung과 같은 어린이를 위한 글을 쓰고 있으며 자신의 아침 식사 블로그인 "Kuchen zum Frühstück"도 운영하고 있습니다.

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지속적인 설사 또는 변비 - 물리적인 이유 없이 - 과민성 대장 증후군의 정의입니다. 스웨덴 연구원들은 이제 증상의 가능한 원인을 발견했습니다. 그것은 유전자에 있으며 일부 환자가 탄수화물을 섭취하지 않을 때 기분이 좋아지는 이유를 설명합니다.

과민성 대장 증후군(Irritial Bowl Syndrome 또는 IBS라고도 함)은 드문 일이 아닙니다. 전문가들은 서구 인구의 약 10분의 1이 이 병을 앓고 있다고 추정합니다. 스트레스 또는 교란된 장내 세균총이 현재 가능한 설명으로 사용됩니다. 스웨덴 카롤린스카 연구소(Karolinska Institute)의 마우로 다마토(Mauro D'Amato)는 "일부 환자들은 증상을 특정 음식, 특히 탄수화물과 연관시키기도 합니다."라고 설명합니다.

깨진 설탕 가위

연구원과 그의 동료들은 증상을 설명할 수 있는 또 다른 요점인 유전자를 확인했습니다. 보다 정확하게는 수크라제 이소말타제라는 효소를 암호화하는 DNA입니다. 이 소형 가위는 일반적으로 장벽에서 생산되며 설탕 복합체를 구성 요소로 분해하는 데 도움이 됩니다.

자당에 내성이 없는 사람들은 이 효소를 생산하지 않으며, 당을 분해하거나 흡수할 수 없습니다. 대신 대장의 박테리아가 음식 공급원을 관리합니다. 결과: 복통, 경련 또는 설사. 일부 과민성 대장 증후군 환자에게 친숙할 수 있는 증상.

순수한 자당 불내성은 드문 질병입니다. 해당 유전자의 두 복사본이 모두 결함이 있다고 가정하기 때문입니다. 훨씬 더 자주 유전자의 결함이 있고 기능하는 변이가 있습니다. 영향을 받은 사람들은 수크라제 이소말타제를 생성하지만 충분하지 않습니다. 특히 신체가 많은 양의 탄수화물에 직면할 때 그렇습니다.

과민성 장질환 환자 2배 이상 발병

스웨덴 과학자들은 1,800명 이상의 피험자들을 유전적으로 스캔했을 때 많은 과민성 대장 환자들에게서 정확히 이 유전자 배열이 발견될 수 있다는 것을 발견했습니다. 과민성 대장 증후군의 영향을 받은 사람들은 건강한 비교 그룹보다 유전적 결함을 가질 가능성이 거의 두 배였습니다. 그것은 또한 일부 환자에서 탄수화물을 피하면 설사 등이 개선되는 이유를 설명합니다.

"이 접근법을 더 잘 탐구하려면 새로운 연구가 필요합니다."라고 D'Amato는 설명합니다. 장기적으로 연구자들은 적어도 일부 과민성 대장 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있기를 희망합니다. 예를 들어, 유전자 분석을 사용하여 특별 식단이 증상을 완화할 수 있는지 여부를 결정합니다.

출처: Henström M. et al.: 수크라아제의 기능적 변이체 – 이소말타아제 유전자는 과민성 대장 증후군의 위험 증가와 관련이 있습니다. Gut, 2016년 11월, doi: 10.1136 / gutjnl-2016-312456

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