로페라미드

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활성 성분 로페라미드는 소위 아편유사제이며 설사에 가장 자주 사용되는 치료법 중 하나입니다. 일반적으로 내약성이 좋은 것으로 간주되지만 드물게 변비로 이어질 수 있습니다. 여기에서 로페라미드 사용, 복용량 및 부작용에 대한 중요한 모든 것을 읽을 수 있습니다.

이것이 로페라미드가 작동하는 방식입니다

로페라미드는 장의 소위 오피오이드 수용체에 작용합니다. 특정 호르몬(엔도르핀)의 도킹 지점은 장의 통과를 늦춥니다. 대장의 차분한 움직임은 소화 펄프에서 물의 흡수를 증가시켜 두꺼워지게 합니다. 설사가 멈춥니다. 강력한 진통제로 사용되는 펜타닐과 같은 다른 많은 아편류 및 모르핀과 같은 아편류도 부작용으로 장 통과를 늦춥니다.

로페라미드는 잠재적으로 중추신경계에서 아편유사제로 작용할 수 있습니다. 즉, 진통 및 숙면 효과가 있을 수 있습니다.그러나 침투된 로페라미드는 특정 수송 단백질을 통해 즉시 다시 수송되기 때문에 건강한 혈액-뇌 장벽을 가진 환자에서는 이러한 효과가 발생하지 않습니다.

로페라미드 흡수 및 배설

섭취 후 활성 성분인 로페라미드는 주로 장벽에 직접 결합합니다. 혈액에 흡수되어 간에서 빠르게 분해되어 섭취한 활성 성분의 1% 미만이 대혈류에 도달합니다. 섭취 후 약 11시간이 지나면 활성 성분의 절반이 대변으로 배설됩니다. 간에 축적된 분해 산물도 대변과 함께 몸을 떠납니다.

로페라미드는 언제 사용됩니까?

Loperamide는 12세 이상의 청소년과 성인의 급성 설사의 대증 치료에 사용됩니다.

2세 이상 어린이의 치료를 위해 특별한 저용량 제제를 사용할 수 있습니다.

2일 이상의 치료 기간에는 의료 감독이 필요합니다.

이것은 로페라미드가 사용되는 방법입니다

Loperamide는 일반적으로 정제, 캡슐, 구강 분산성 정제 또는 연질 캡슐 형태로 섭취됩니다. 제제는 일반적으로 염 로페라미드 염산염 형태의 활성 성분을 함유합니다.

치료 시작 시 4mg의 로페라미드(보통 2개의 정제 또는 캡슐)를 복용한 다음, 각각의 변형되지 않은 대변 후에 추가 용량(2mg)을 복용합니다. 6개의 정제 또는 캡슐의 최대 일일 복용량을 초과해서는 안됩니다.

12세에서 18세 사이의 청소년의 경우, 처음에 한 알의 정제 또는 캡슐을 복용한 다음 각 변이 변할 때마다 한 알씩 복용합니다. 최대 일일 복용량은 4정 또는 캡슐입니다.

Loperamide는 발열, 혈액 또는 대변의 고름과 관련된 설사에 사용해서는 안됩니다. 이러한 증상은 세균성 원인을 나타내며 설사약 투여로 악화될 수 있습니다.

심한 설사에서 체액과 염분(전해질)의 손실로 인해 설사 중과 설사 후에 신체의 손실된 물질을 소위 경구 수분 보충 용액으로 대체하는 것이 합리적일 수 있습니다. 또한, 장내 세균총은 건조 효모 및/또는 박테리아 배양액으로 만든 제제로 특별히 강화되고 재건될 수 있습니다.

로페라미드의 부작용은 무엇입니까?

두통, 현기증, 변비, 메스꺼움 및 헛배 부름과 같은 로페라미드 부작용은 치료받는 10-100명 중 1명꼴로 발생합니다.

또한 치료를 받는 100~1000명 중 1명은 졸음, 복통, 구강 건조, 구토, 소화 불량 및 발진과 같은 부작용을 경험합니다.

로페라미드를 복용할 때 고려해야 할 사항은 무엇입니까?

일부 약물은 로페라미드와 동일한 효소 시스템에 의해 간에서 분해됩니다. 동시에 복용하면 설사약의 분해를 억제하여 로페라미드 혈중 농도를 높일 수 있습니다. 또한 혈액 뇌 장벽에서 해당 수송 단백질을 차단하는 물질은 중추 신경계에서 로페라미드 농도를 증가시킬 수 있습니다. 이러한 약물에는 예를 들어 퀴니딘(항부정맥제), 리토나비르(항HIV 약물), 이트라코나졸, 케토코나졸(항진균제) 및 젬피브로질(혈액 지질 저하제)이 포함됩니다.

연구에서 태아나 유아에 대한 유해한 영향을 보여주지는 않았지만 예방 조치로 임신과 모유 수유 중에는 로페라미드의 사용을 피해야 합니다.

설사약은 간 기능 장애나 질병이 있는 환자에게 주의해서 의학적 감독하에 사용해야 합니다.

고령자 또는 신장애 환자에서 용량 조절은 필요하지 않다.

로페라미드로 약을 얻는 방법

최대 12개의 정제 또는 2mg의 활성 성분 캡슐이 포함된 작은 팩에 로페라미드가 포함된 제제는 처방이 필요하지 않습니다. 이는 2일 동안의 최대 용량을 나타내기 때문입니다. 환자가 여전히 설사로 고통 받고 있다면 의사의 진찰을 받아야 합니다. 종종 이러한 팩은 급성 설사의 자가 치료용임을 분명히 하기 위해 "로페라마이드 급성"으로 인쇄됩니다.

처방에 따라 장기 치료를 위해 더 큰 팩도 사용할 수 있습니다.

로페라미드가 알려진 지 얼마나 되었습니까?

Loperamide는 1969년 벨기에 제약회사 Janssen Pharmaceutica의 과학자들에 의해 발견되었습니다. 1972년 새로운 활성 성분이 발표된 후 1년 후 시장 출시가 이루어졌습니다. 현재 활성 성분 로페라미드가 포함된 많은 제네릭 의약품이 있습니다.

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